| 中文摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 引言 | 第9-18页 |
| 第一章 CA的提取纯化工艺研究 | 第18-29页 |
| 1 仪器与材料 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-28页 |
| 2.1 提取纯化工艺研究 | 第18-20页 |
| 2.2 小菜蛾总多肽含量测定 | 第20-22页 |
| 2.3 小菜蛾抗菌肽含量测定方法的建立 | 第22-25页 |
| 2.4 CA抗肝肿瘤细胞活性的研究 | 第25页 |
| 2.5 提取分析与预纯化 | 第25-28页 |
| 3 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 CA-PLGA-NPs制备工艺的研究 | 第29-44页 |
| 1 仪器与材料 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-38页 |
| 2.1 CA-PLGA-NPs的制备 | 第30-31页 |
| 2.2 CA-PLGA-NPs粒径和Zeta电位的测定 | 第31页 |
| 2.3 CA-PLGA-NPs载药量和包封率的测定 | 第31-32页 |
| 2.4 对照品溶液的制备 | 第32页 |
| 2.5 供试品溶液的制备 | 第32页 |
| 2.6 阴性对照溶液的制备 | 第32页 |
| 2.7 专属性考察 | 第32-33页 |
| 2.8 CA-PLGA-NPs的形态观察 | 第33页 |
| 2.9 CA-PLGA-NPs的体外释放方法 | 第33页 |
| 2.10 CA-PLGA-NPs的制备工艺因素考察 | 第33-38页 |
| 2.11 CA-PLGA-NPs体外释药动力学 | 第38页 |
| 2.12 CA-PLGA-NPs稳定性考察 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-42页 |
| 3.1 正交试验的优化结果 | 第38-39页 |
| 3.2 工艺验证试验结果 | 第39页 |
| 3.3 CA-PLGA-NPs的粒径和zeta电位测定结果 | 第39页 |
| 3.4 CA-PLGA-NPs的包封率、载药量和体外释放 | 第39-40页 |
| 3.5 CA-PLGA-NPs体外释放动力学 | 第40-41页 |
| 3.6 CA-PLGA-NPs的形态观察 | 第41-42页 |
| 3.7 CA-PLGA-NPs的稳定性考察 | 第42页 |
| 4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 CA-PLGA-NPs的体外抗HepG2细胞活性研究 | 第44-48页 |
| 1 仪器与材料 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 实验用药的制备 | 第44页 |
| 2.2 CA-PLGA-NPs抗HepG2细胞活性的研究 | 第44-46页 |
| 3 本章小结 | 第46-48页 |
| 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 结语展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第60-61页 |
