摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
本文所用主要缩略词 | 第14-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-46页 |
第一章 受体类似蛋白激酶的研究进展 | 第16-26页 |
1 植物类受体蛋白激酶的结构特征 | 第16-18页 |
2 植物受体类似蛋白激酶的分类 | 第18-19页 |
2.1 具有S--结构域 | 第18页 |
2.2 富含亮氨酸重复序列型 | 第18页 |
2.3 类表皮生长因子型 | 第18-19页 |
2.4 类肿瘤坏死因子受体型 | 第19页 |
2.5 类凝集素型 | 第19页 |
2.6 类PR5型 | 第19页 |
3 植物类受体蛋白激酶的生理功能 | 第19-21页 |
3.1 调控组织形成和器官发育 | 第20页 |
3.2 调控花粉自交不亲和 | 第20页 |
3.3 感受植物病原信号 | 第20-21页 |
3.4 参与抗逆性反应 | 第21页 |
3.5 参与胞内信号转导 | 第21页 |
4 植物类受体蛋白激酶在抗病防御反应中的作用 | 第21-26页 |
4.1 类受体蛋白激酶的磷酸化反应和抗病防御反应 | 第22-23页 |
4.2 类受体蛋白激酶去磷酸化反应与抗病防御反应 | 第23-26页 |
第二章 转基因棉花育种研究进展 | 第26-40页 |
1 棉花遗传转化方法 | 第26-31页 |
1.1 农杆菌介导转化法 | 第26-28页 |
1.2 基因枪介导转化法 | 第28-29页 |
1.3 花粉管通道法 | 第29-30页 |
1.4 flower-dip转化法 | 第30-31页 |
2. 转基因技术在棉花抗逆育种上的应用 | 第31-40页 |
2.1 棉花抗虫转基因研究进展 | 第31-34页 |
2.2 棉花转抗病基因研究进展 | 第34-37页 |
2.3 棉花抗非生物胁迫转基因研究进展 | 第37-40页 |
第三章 ABA在胁迫应答中的调控作用 | 第40-46页 |
1 ABA的生物合成 | 第40-42页 |
1.1 ABA的生物合成过程 | 第40页 |
1.2 ABA的合成部位 | 第40-42页 |
2 ABA与植物胁迫信号转导途径 | 第42-44页 |
2.1 ABA与植物非生物胁迫信号转导途径 | 第42-43页 |
2.2 ABA与植物生物胁迫的信号转导途径 | 第43-44页 |
3 激酶在ABA信号中的作用 | 第44-46页 |
本研究的目的和意义 | 第46-48页 |
第二部分 研究报告 | 第48-152页 |
第四章 GbRLK基因的特征分析和功能研究 | 第48-152页 |
1. 材料与方法 | 第49-80页 |
1.1 植物材料 | 第49页 |
1.2 菌株和质粒 | 第49-50页 |
1.3 DNA的提取 | 第50-52页 |
1.4 扩增产物的电泳,回收,克隆及测序 | 第52-53页 |
1.5 序列分析 | 第53页 |
1.6 培养基 | 第53-54页 |
1.7 植物材料的胁迫处理 | 第54-55页 |
1.8 RT-PCR分析 | 第55-57页 |
1.9 荧光实时定量RT-PCR分析 | 第57-58页 |
1.10 基因枪介导的瞬时表达载体在植物细胞的转化 | 第58-59页 |
1.11 原生质体的提取以及转化 | 第59-61页 |
1.12 Western Blotting检测蛋白表达 | 第61-62页 |
1.13 拟南芥的转化 | 第62-65页 |
1.14 Southern杂交 | 第65-68页 |
1.15 病菌与处理 | 第68-69页 |
1.16 花青素和叶绿素的提取和测定 | 第69-70页 |
1.17 植株鲜重的测定 | 第70页 |
1.18 拟南芥体内黄萎病菌量的定量 | 第70-71页 |
1.19 拟南芥失水量的测定 | 第71页 |
1.20 转基因拟南芥转录组学分析 | 第71-74页 |
1.21 棉花遗传转化 | 第74-77页 |
1.22 转基因棉花抗病性鉴定 | 第77页 |
1.23 Sefa-PCR | 第77-79页 |
1.24 GUS组织化学检测 | 第79页 |
1.25 GUS活性测定 | 第79-80页 |
2 结果与分析 | 第80-141页 |
2.1 GbRLK基因的表达模式和序列特征 | 第80-91页 |
2.2 启动子的克隆与表达特性的分析 | 第91-103页 |
2.3 转GbRLK基因拟南芥的抗病性表现 | 第103-110页 |
2.4 转基因拟南芥转录组学研究 | 第110-130页 |
2.5 转基因拟南芥耐盐性、耐旱性以及ABA敏感性鉴定 | 第130-135页 |
2.6 GbRLK基因在棉花中的功能分析 | 第135-141页 |
3. 讨论 | 第141-152页 |
3.1 棉花中GbRLK功能基因主要来源于Dt组 | 第141-142页 |
3.2 启动子分析证明GbRLK基因调节植物生物和非生物胁迫 | 第142-144页 |
3.3 GbRLK基因在转基因拟南芥和棉花中能够顺利表达 | 第144页 |
3.4 GbRLK基因在植物对非生物胁迫抗性过程中起作用 | 第144-145页 |
3.5 GbRLK基因参与植物抗病反应过程 | 第145-146页 |
3.6 转GbRLK基因拟南芥转录组学研究表明GbRLK基因可同时调控生物和非生物胁迫 | 第146-149页 |
3.7 影响拟南芥转化效率的因素 | 第149-152页 |
全文结论 | 第152-154页 |
参考文献 | 第154-174页 |
致谢 | 第174页 |