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磺化TiO2/PVDF-g-PSSA复合质子膜的制备及性能研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
1 绪论第10-21页
    1.1 引言第10页
    1.2 水体污染第10-12页
        1.2.1 水体污染的现状及来源第10页
        1.2.2 水体污染的危害第10-11页
        1.2.3 污染水体的处理技术第11-12页
    1.3 微生物燃料电池第12-15页
        1.3.1.微生物燃料电池的概述第12-13页
        1.3.2 微生物燃料电池的应用领域第13页
        1.3.3.微生物燃料电池的基本结构第13-14页
        1.3.4.微生物燃料电池的工作原理第14-15页
        1.3.5 微生物燃料电池的主要特点第15页
    1.4 离子交换膜的技术第15-18页
        1.4.1 离子交换膜的原理第15-16页
        1.4.2 离子交换膜的分类第16-17页
        1.4.3 离子交换膜的制备第17-18页
    1.5 无机物/聚合物纳米复合膜的制备方法第18-19页
    1.6 本课题研究意义及内容第19-21页
        1.6.1 研究意义第19页
        1.6.2 研究内容第19-21页
2 实验部分第21-30页
    2.1 实验试剂与仪器第21-22页
        2.1.1 实验药品与试剂第21页
        2.1.2 实验设备与仪器第21-22页
    2.2 实验方法第22-24页
        2.2.1 聚合物PVDF-g-SSS的制备第22-23页
        2.2.2 添加TiO_2颗粒复合膜的制备第23页
        2.2.3 添加TiO_2-SO_3H颗粒复合膜的制备第23页
        2.2.4 电解液的制备第23-24页
    2.3 测试分析第24-30页
        2.3.1 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析第24页
        2.3.2 X射线光电子能谱仪(XPS)分析第24-25页
        2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)测试第25页
        2.3.4 X射线衍射仪(XRD)分析第25页
        2.3.5 含水率测试第25页
        2.3.6 溶胀率测试第25-26页
        2.3.7 接触角测定第26页
        2.3.8 离子交换容量(IEC)测定第26页
        2.3.9 质子传导率测试第26-27页
        2.3.10 力学性能测试第27页
        2.3.11 电流密度的测定第27页
        2.3.12 功率密度的测定第27-28页
        2.3.13 极化曲线的测定第28页
        2.3.14 库伦效率测定第28-30页
3 TiO_2杂化PVDF-g-PSSA复合膜的研究第30-36页
    3.1 FT-IR分析第30-31页
    3.2 XRD分析第31-32页
    3.3 不同TiO_2含量对膜亲水性能分析第32-33页
    3.4 不同TiO_2含量对膜离子交换容量的影响第33页
    3.5 不同TiO_2含量对膜质子传导性的影响第33-34页
    3.6 不同TiO_2含量对膜力学性能的影响第34-35页
    3.7 本章小结第35-36页
4 磺化TiO_2杂化PVDF-g-PSSA复合膜的研究第36-45页
    4.1 FT-IR分析第36-37页
    4.2 XPS分析第37-38页
    4.3 SEM分析第38-39页
    4.4 XRD分析第39-40页
    4.5 不同TiO_2-SO_3H含量对膜亲水性能的影响第40-41页
    4.6 不同TiO_2-SO_3H含量对膜离子交换容量的影响第41-42页
    4.7 不同TiO_2-SO_3H含量对膜质子传导率影响第42-43页
    4.8 不同TiO_2-SO_3H含量对膜力学性能分析第43-44页
    4.9 本章小结第44-45页
5 复合膜在微生物燃料电池中的应用第45-52页
    5.1 微生物燃料电池的组成第45-46页
    5.2 MFC的接种与运行第46页
    5.3 膜性能对比第46-47页
    5.4 MFC的功率密度对比第47-48页
    5.5 MFC的极化曲线对比第48-49页
    5.6 MFC的COD去除率和CE对比第49-51页
    5.7 本章小结第51-52页
6 结论与建议第52-54页
    6.1 结论第52-53页
    6.2 建议与展望第53-54页
致谢第54-55页
参考文献第55-63页
附录第63页

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