| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 雄全异株繁育系统研究 | 第11-14页 |
| 1.1.1 植物繁育系统的类型及其演化路径 | 第11页 |
| 1.1.2 雄全异株性系统的研究现状及其维持策略 | 第11-13页 |
| 1.1.3 桂花雄全异株性系统 | 第13-14页 |
| 1.2 植物交配系统研究 | 第14-16页 |
| 1.2.1 植物交配系统的概念及类型 | 第14页 |
| 1.2.4 植物交配系统研究方法 | 第14-16页 |
| 1.2.4.1 自交率异交率的估计 | 第14-15页 |
| 1.2.4.2 亲本分析与基因流估计 | 第15-16页 |
| 1.3 植物不同性别之间的性状差异 | 第16-18页 |
| 1.3.1 光合生理特性的比较 | 第16-17页 |
| 1.3.2 形态特征及生殖性状的比较 | 第17-18页 |
| 1.4 EST-SSR分子标记及其应用 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 桂花不同性别的光合生理特性比较 | 第20-33页 |
| 2.1 实验材料及地点 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验样地的确定及条件 | 第20页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验研究内容及方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 光合作用速率与蒸腾速率等光合参数的测定 | 第21页 |
| 2.3.2 不同生长发育期净光合速率日变化的测定 | 第21页 |
| 2.3.3 光反应曲线的测定 | 第21-22页 |
| 2.3.4 水分利用率WUE的计算 | 第22页 |
| 2.3.5 叶绿素含量的测定与计算 | 第22页 |
| 2.4 数据处理 | 第22页 |
| 2.5 结果与分析 | 第22-30页 |
| 2.5.1 不同发育期桂花不同性别光合系统日变化 | 第22-25页 |
| 2.5.1.1 不同性别净光合速率日变化比较 | 第22-23页 |
| 2.5.1.2 不同性别气孔导度日变化比较 | 第23-24页 |
| 2.5.1.3 不同性别胞间CO2浓度日变化比较 | 第24页 |
| 2.5.1.4 不同性别蒸腾速率日变化比较 | 第24-25页 |
| 2.5.2 不同发育期桂花不同性别光响应曲线的比较 | 第25-27页 |
| 2.5.3 不同性别开花前后光合生理特性的比较 | 第27-28页 |
| 2.5.3.1 不同性别桂花叶片净光合速率的比较 | 第27-28页 |
| 2.5.3.2 不同性别桂花叶片气孔导度的比较 | 第28页 |
| 2.5.3.3 不同性别桂花叶片胞间CO2浓度的比较 | 第28页 |
| 2.5.3.4 不同性别桂花叶片蒸腾速率的比较 | 第28页 |
| 2.5.3.5 不同性别桂花水分利用率的比较 | 第28页 |
| 2.5.4 不同性别桂花生长进程中叶绿素含量的比较 | 第28-30页 |
| 2.6 讨论 | 第30-33页 |
| 2.6.1 不同时期不同性别桂花日变化比较 | 第30-31页 |
| 2.6.2 不同性别开花前后全过程中光合效率变化及叶绿素含量比较 | 第31-33页 |
| 3 桂花不同性别的生殖性状的比较 | 第33-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 雄株和两性株生物量的统计 | 第33页 |
| 3.2.2 雄株和两性株单花中花粉数量的统计 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-36页 |
| 3.3.1 雄株和两性株单株上生殖性状的统计 | 第34-35页 |
| 3.3.2 雄株和两性株单花中花粉数量的统计 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 4 桂花不同性别雄性功能的比较 | 第38-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.2 方法 | 第38-40页 |
| 4.2.1 授粉处理 | 第38-39页 |
| 4.2.2 授粉处理后相关统计的指标 | 第39页 |
| 4.2.3 授粉处理后结实率的统计 | 第39页 |
| 4.2.4 花粉-柱头亲和性及花粉管生长情况荧光镜检 | 第39-40页 |
| 4.2.5 数据处理与分析 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.3.1 自交亲和性 | 第40页 |
| 4.3.2 不同性别花粉的亲和力比较 | 第40-43页 |
| 4.3.5 不同交配处理的结实率对比 | 第43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 多态性EST-SSR引物的开发 | 第45-56页 |
| 5.1 材料 | 第45页 |
| 5.2 方法 | 第45-48页 |
| 5.2.1 DNA的提取与检测 | 第45页 |
| 5.2.2 正交实验体系优化 | 第45-46页 |
| 5.2.3 PCR扩增及凝胶电泳 | 第46-47页 |
| 5.2.4 EST-SSR引物来源 | 第47页 |
| 5.2.5 引物筛选 | 第47-48页 |
| 5.2.6 多态性引物的验证 | 第48页 |
| 5.2.7 数据分析 | 第48页 |
| 5.3 结果与分析 | 第48-54页 |
| 5.3.1 DNA选取及质量检测 | 第48-49页 |
| 5.3.2 正交设计L16（45）筛选桂花SSR-PCR最优反应体系 | 第49-50页 |
| 5.3.3 EST-SSR引物筛选 | 第50-52页 |
| 5.3.3.1 初筛 | 第50页 |
| 5.3.3.2 复筛 | 第50-52页 |
| 5.3.4 引物多态性的验证 | 第52-54页 |
| 5.4 讨论 | 第54-56页 |
| 6 结论与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 个人简介 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
