| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 Wnt信号通路 | 第9-13页 |
| 1.1.1 依赖β-catenin的经典Wnt通路 | 第9-10页 |
| 1.1.2 非经典Wnt通路 | 第10-12页 |
| 1.1.3 Wnt信号通路的意义 | 第12-13页 |
| 1.2 β-连环蛋白 | 第13-16页 |
| 1.2.1 β-连环蛋白的蛋白质结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 β-连环蛋白的磷酸化 | 第14页 |
| 1.2.3 β-连环蛋白在生物体中的作用 | 第14-16页 |
| 1.2.4 β-连环蛋白的临床意义 | 第16页 |
| 1.3 性别决定与分化 | 第16-19页 |
| 1.3.1 性别决定 | 第17-18页 |
| 1.3.2 性别分化 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的意义及目的 | 第19-21页 |
| 第2章 池蝶蚌β-catenin基因的克隆及分析 | 第21-43页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 池蝶蚌组织RNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.2 池蝶蚌组织RNA的DNase处理 | 第22页 |
| 2.2.3 cDNA的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 PCR引物设计 | 第23-24页 |
| 2.2.5 池蝶蚌β-catenin cDNA的克隆 | 第24-25页 |
| 2.2.6 目的片段回收 | 第25-26页 |
| 2.2.7 目的产物连入载体 | 第26页 |
| 2.2.8 连接产物的转化和菌的培养 | 第26-27页 |
| 2.2.9 重组质粒筛选及验证 | 第27页 |
| 2.2.10 序列拼接及分析 | 第27-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-40页 |
| 2.3.1 池蝶蚌组织RNA的提取 | 第28页 |
| 2.3.2 池蝶蚌β-catenin cDNA的克隆 | 第28页 |
| 2.3.3 Hsβ-catenin基因cDNA序列及氨基酸序列 | 第28-32页 |
| 2.3.4 池蝶蚌β-catenin基因生物信息学分析 | 第32-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-43页 |
| 第3章 池蝶蚌β-catenin不同组织及不同性别和年龄的表达分析 | 第43-51页 |
| 3.1 材料 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 3.2.1 池蝶蚌Hsβ-catenin组织表达分析 | 第43-45页 |
| 3.2.1.4 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第44-45页 |
| 3.2.2 池蝶蚌Hsβ-catenin在不同年龄性腺中的表达分析 | 第45-46页 |
| 3.2.2.3 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第45-46页 |
| 3.3 结果 | 第46-48页 |
| 3.3.1 池蝶蚌β-catenin组织表达分析 | 第46-47页 |
| 3.3.2 池蝶蚌Hsβ-catenin在不同年龄性腺中的表达分析 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 第4章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 结论 | 第51页 |
| 4.2 展望 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 实验所需器材及试剂 | 第61-62页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第62页 |
