| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-35页 |
| 1.1 富勒烯：碳的分子同素异形体 | 第14页 |
| 1.2 还原反应 | 第14-17页 |
| 1.2.1 富勒烯阴离子 | 第14-15页 |
| 1.2.2 富勒烯阴离子亲电加成 | 第15-16页 |
| 1.2.3 碱金属富勒烯固体的合成和性质 | 第16页 |
| 1.2.4 碱土金属富勒烯 | 第16-17页 |
| 1.3 亲核加成 | 第17-18页 |
| 1.3.1 C_(60)和C_(70)的烷基化和芳烃化 | 第17页 |
| 1.3.2 胺类加成 | 第17-18页 |
| 1.3.3 环加成 | 第18页 |
| 1.4 氢化反应 | 第18-24页 |
| 1.4.1 硼氢化和锆氢化还原反应 | 第18-20页 |
| 1.4.2 Zn/Cu合金还原反应 | 第20-21页 |
| 1.4.3 水合肼或有机试剂还原反应 | 第21页 |
| 1.4.4 伯奇还原反应 | 第21-22页 |
| 1.4.5 Zn/HCl还原反应 | 第22-23页 |
| 1.4.6 氢转移还原反应 | 第23页 |
| 1.4.7 分子氢还原 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题立题思路 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-35页 |
| 第2章 氢化富勒烯sp~3C?H活化方法的探究 | 第35-60页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-57页 |
| 2.2.1 试剂 | 第36-38页 |
| 2.2.2 仪器 | 第38页 |
| 2.2.3 芳基化探究实验 | 第38-41页 |
| 2.2.3.1 探究实验 1 | 第38-39页 |
| 2.2.3.2 探究实验 2 | 第39页 |
| 2.2.3.3 探究实验 3 | 第39-40页 |
| 2.2.3.4 探究实验 4 | 第40页 |
| 2.2.3.5 探究实验 5 | 第40页 |
| 2.2.3.6 探究实验 6 | 第40-41页 |
| 2.2.4 芳基化探究实验的结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.2.5 硼基化实验探究 | 第46页 |
| 2.2.6 硼基化实验的结果与讨论 | 第46-48页 |
| 2.2.7 丙二酸二乙酯实验探究 | 第48页 |
| 2.2.8 丙二酸二乙酯实验的结果与讨论 | 第48-51页 |
| 2.2.9 C?O偶联反应 | 第51页 |
| 2.2.10 C?O偶联反应结果与讨论 | 第51-53页 |
| 2.2.11 其他反应 | 第53页 |
| 2.2.12 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 2.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第3章 C_(60)PhH的合成及表征 | 第60-81页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 主要仪器及试剂 | 第60-61页 |
| 3.2.2 C_(60)PhH和C_(60)PhD的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.2.1 C_(60)PhH的合成 | 第61页 |
| 3.2.2.2 C_(60)PhH的分离 | 第61-62页 |
| 3.2.3 C_(60)PhH和C_(60)PhD的表征 | 第62-63页 |
| 3.2.3.1 核磁表征 | 第62页 |
| 3.2.3.2 紫外-可见光吸收光谱检测 | 第62-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-78页 |
| 3.3.1 C_(60)PhH的合成方法的探究 | 第63-67页 |
| 3.3.2. 其他实验条件优化 | 第67-70页 |
| 3.3.2.1 催化剂的筛选 | 第67-68页 |
| 3.3.2.2 氧化剂探究 | 第68-69页 |
| 3.3.2.3 反应H+探究 | 第69-70页 |
| 3.3.3 C_(60)PhH的分离 | 第70-72页 |
| 3.3.4 核磁表征 | 第72-77页 |
| 3.3.4.1 C_(60)PhH的核磁表征 | 第72-74页 |
| 3.3.4.2 C_(60)D_2和C_(60)PhD的核磁表征 | 第74-77页 |
| 3.3.5 紫外-可见光吸收光谱检测 | 第77-78页 |
| 3.4 讨论 | 第78页 |
| 3.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 第4章 C_(60)CH_3Ph的合成及表征 | 第81-91页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-89页 |
| 4.2.1 主要仪器及试剂 | 第81-82页 |
| 4.2.2 C_(60)PhCH_3的合成 | 第82-84页 |
| 4.2.2.1 底物C_(60)CH_3H的合成 | 第82页 |
| 4.2.2.2 C_(60)CH_3Ph的合成 | 第82-84页 |
| 4.2.3 C_(60)PhCH_3的表征 | 第84页 |
| 4.2.3.1 核磁表征 | 第84页 |
| 4.2.3.2 紫外-可见光吸收光谱检测 | 第84页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第84-89页 |
| 4.3 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第5章 1,2-H(PhCH_2)C_(60)的合成和表征 | 第91-98页 |
| 5.1 引言 | 第91-92页 |
| 5.2 实验部分 | 第92页 |
| 5.2.1 主要仪器及试剂 | 第92页 |
| 5.2.2 1,2-H(PhCH_2)C_(60)的合成 | 第92页 |
| 5.2.3 C_(60)CCH_3H的HPLC分离 | 第92页 |
| 5.2.4 C_(60)CCH_3H的表征 | 第92页 |
| 5.2.4.1 质谱表征 | 第92页 |
| 5.2.4.2 核磁表征 | 第92页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第92-96页 |
| 5.3.1 实验探究 | 第92-93页 |
| 5.3.2 优化反应条件 | 第93-94页 |
| 5.3.3 1,2-H(PhCH_2)C_(60)的分离 | 第94页 |
| 5.3.4 1,2-H(PhCH_2)C_(60)的质谱表征 | 第94-95页 |
| 5.3.5 1,2-H(PhCH_2)C_(60)的~1H NMR表征 | 第95-96页 |
| 5.4 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 结论与展望 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 攻读硕士期间参与的科研项目与发表论文 | 第101页 |
