| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 咕吨酮类化合物和异香豆素类化合物的研究概况 | 第11-41页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 咕吨酮类天然产物的结构和类型 | 第11-13页 |
| 1.2.1 简单咕吨酮类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 含异戊烯基取代基的咕吨酮类化合物 | 第12页 |
| 1.2.3 笼状咕吨酮类化合物 | 第12-13页 |
| 1.3 咕吨酮类化合物的生物活性 | 第13-19页 |
| 1.3.1 抗疟活性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 抗菌活性 | 第14-15页 |
| 1.3.3 抗肿瘤活性 | 第15-16页 |
| 1.3.4 抗氧化活性 | 第16-17页 |
| 1.3.5 抗病毒活性 | 第17-18页 |
| 1.3.6 其他活性 | 第18-19页 |
| 1.4 咕吨酮类化合物的合成研究进展 | 第19-25页 |
| 1.4.1 先构建羰基,再成醚键法 | 第19-21页 |
| 1.4.2 先成醚键,再构建羰基法 | 第21-22页 |
| 1.4.3 重排法 | 第22-23页 |
| 1.4.4 其他方法 | 第23-25页 |
| 1.5 异香豆素类化合物的活性 | 第25-30页 |
| 1.5.1 简介 | 第25页 |
| 1.5.2 抗炎活性 | 第25-26页 |
| 1.5.3 抗菌活性 | 第26-27页 |
| 1.5.4 抗癌活性 | 第27-28页 |
| 1.5.5 其他活性 | 第28-30页 |
| 1.6 异香豆素类化合物的合成研究进展 | 第30-36页 |
| 1.6.1 无机酸介导的环化反应 | 第30-31页 |
| 1.6.2 通过异苯并吡喃鎓盐合成法 | 第31页 |
| 1.6.3 钯和银介导的环化反应 | 第31-32页 |
| 1.6.4 铜催化下,微波辐射参与的环化反应 | 第32-33页 |
| 1.6.5 一锅法合成 | 第33-34页 |
| 1.6.6 茚的臭氧化法 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第二章 Sparstolonin B(SsnB)的全合成 | 第41-65页 |
| 2.1 简介 | 第41-42页 |
| 2.2 合成路线 | 第42-53页 |
| 2.2.1 路线1 | 第43-47页 |
| 2.2.2 路线2 | 第47-53页 |
| 2.3 合成实验 | 第53-64页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 第三章 SsnB合成实验结果与讨论 | 第65-75页 |
| 3.1 5-(4-甲氧基苯氧基)呋喃-2-羧酸甲酯的合成(12) | 第65页 |
| 3.1.1 反应温度对收率的影响 | 第65页 |
| 3.2 3-羟基-6-(对甲氧基苯氧基)邻苯二甲酸二甲酯的合成(15) | 第65-66页 |
| 3.3 9-羟基-2,7-二甲氧基-9H-呫吨-1-羧酸甲酯的合成(20) | 第66-69页 |
| 3.4 4,10-二甲氧基-3H-吡喃酮[3,4,5-kl]咕吨-3-酮的合成(22) | 第69-71页 |
| 3.5 化合物19、6与叶立德试剂的反应尝试 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-86页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
