| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1. 引言 | 第9-19页 |
| 1.1 水稻斑点叶的表型特征 | 第9-10页 |
| 1.2 水稻斑点叶研究进展 | 第10页 |
| 1.3 水稻斑点叶的遗传模式及功能分析 | 第10-12页 |
| 1.4 Mutmap基本原理和水稻基因组的Mutmap研究进展 | 第12-14页 |
| 1.4.1 Mutmap基本原理 | 第12页 |
| 1.4.2 水稻基因组的Mutmap(基因组重测序)研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4.3 水稻基因组研究的应用 | 第13-14页 |
| 1.5 水稻抗病性研究进展 | 第14-17页 |
| 1.5.1 水稻斑点叶突变体的抗病机制 | 第14页 |
| 1.5.2 水稻稻瘟病抗病性研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5.3 水稻白叶枯病抗病性研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.7 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 实验田间设计 | 第19页 |
| 2.2.2 spl101和spl102遗传分析 | 第19页 |
| 2.2.3 DNA提取并通过Mutmap克隆候选基因 | 第19-20页 |
| 2.2.4 进一步确定候选基因 | 第20-21页 |
| 2.2.5 dcaps酶切 | 第21-22页 |
| 2.2.6 电泳检测 | 第22页 |
| 2.3 荧光定量PCR和反转录PCR检测 | 第22-26页 |
| 2.3.1 突变体和野生型植株RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.3.2 荧光定量PCR检测OsEDR1的相对表达量 | 第23-24页 |
| 2.3.3 反转录后PCR检测突变体SPL101突变位点 | 第24-26页 |
| 3. 结果与分析 | 第26-32页 |
| 3.1 spl101和spl102突变体形成斑点叶 | 第26页 |
| 3.2 spl101和spl102的遗传学分析 | 第26-27页 |
| 3.3 spl101和spl102候选基因克隆 | 第27-28页 |
| 3.4 突变位点的进一步确认 | 第28-29页 |
| 3.5 LOC_Os03g06410基因的功能分析 | 第29-31页 |
| 3.6 荧光定量PCR检测OsEDR1的表达量 | 第31页 |
| 3.7 反转录后PCR验证突变体spl101的突变位点 | 第31-32页 |
| 4. 讨论 | 第32-34页 |
| 5. 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 缩略词 | 第40-41页 |
| 个人简介 | 第41-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
