| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 縮略词表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 综述部分 | 第10-35页 |
| 一. MicroRNA的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1 MicroRNA的基本概况 | 第11页 |
| 1.2 MicroRNA的生物合成 | 第11-13页 |
| 1.3 MicroRNA的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.4 MicroRNA的生物学功能 | 第14页 |
| 二. 2型糖尿病与胰岛素抵抗的研究进展 | 第14-20页 |
| 2.1 糖尿病的概况 | 第14-15页 |
| 2.2 2型糖尿病的概况 | 第15页 |
| 2.3 胰岛素抵抗(IR) | 第15-20页 |
| 2.3.1 IR的概念 | 第15-16页 |
| 2.3.2 胰岛素信号传导途径 | 第16-18页 |
| 2.3.3 IR的分子水平机制 | 第18-20页 |
| 三. MicroRNA与2型糖尿病的研究进展 | 第20-24页 |
| 3.1 MicroRNA与β细胞的分化及胰岛素的分泌 | 第21-23页 |
| 3.2 MicroRNA与胰岛素信号通路 | 第23-24页 |
| 3.3 MicroRNA与糖代谢 | 第24页 |
| 四. PGC-1α与肝脏IR的研究进展 | 第24-28页 |
| 4.1 PGC-1α的基本概况 | 第25页 |
| 4.2 PGC-1α与肝脏IR及糖异生 | 第25-26页 |
| 4.3 PGC-1α抗糖异生治疗的前景 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 实验部分 | 第35-65页 |
| 一.引言 | 第36-37页 |
| 二.实验材料和方法 | 第37-47页 |
| 2.1 材料 | 第37-38页 |
| 2.2 小鼠原代肝细胞的分离及培养 | 第38-39页 |
| 2.3 慢病毒对小鼠原代肝细胞的感染 | 第39-40页 |
| 2.4 细胞和组织中总RNA的提取 | 第40页 |
| 2.5 实时荧光qRT-PCR定量检测microRNA和mRNA | 第40-42页 |
| 2.6 PGC-1α3'UTR psiCHECK 2质粒的构建 | 第42-44页 |
| 2.7 Luciferase实验 | 第44页 |
| 2.8 细胞、组织蛋白的抽提及浓度测定 | 第44-45页 |
| 2.9 Western blot分析PGC-1α蛋白表达水平 | 第45-47页 |
| 2.10 数值统计分析 | 第47页 |
| 三.实验结果 | 第47-59页 |
| 3.1 Ob/ob小鼠和C57BL/6小鼠肝脏中PGC-1α蛋白表达水平的比较 | 第47-48页 |
| 3.2 Ob/ob小鼠和C57BL/6小鼠肝脏中miR-696表达水平的比较 | 第48-49页 |
| 3.3 小鼠原代肝细胞中miR-696对PGC-1α调节作用的研究 | 第49-55页 |
| 3.4 Luciferase实验研究miR-696对PGC-1α直接的靶向作用 | 第55-56页 |
| 3.5 MiR-696对PGC-1α下游蛋白肝脏糖异生关键酶PEPCK的影响 | 第56-59页 |
| 四.讨论 | 第59-61页 |
| 五.结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 研究生发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
