| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 环番类大环化合物在超分子化学中的地位 | 第10-11页 |
| 1.1.1 超分子化学简介 | 第10页 |
| 1.1.2 环番类大环化合物在超分子化学中的重要作用 | 第10-11页 |
| 1.2 环番类大环化合物的应用 | 第11-22页 |
| 1.2.1 分子识别 | 第11-13页 |
| 1.2.2 分子器件 | 第13-15页 |
| 1.2.3 超分子聚合物 | 第15-18页 |
| 1.2.4 自组装 | 第18-22页 |
| 1.3 环番类大环化合物的合成 | 第22-25页 |
| 1.3.1 高度稀释法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 模板法 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的研究目的和主要研究内容 | 第25-27页 |
| 2 环番类大环化合物的设计合成 | 第27-39页 |
| 2.1 环番类大环化合物的设计与合成 | 第27-29页 |
| 2.1.1 设计思路 | 第27-28页 |
| 2.1.2 合成路线 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.3 合成化合物实验步骤及表征 | 第31-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 合成条件的摸索 | 第34-36页 |
| 2.3.2 二胺化合物的碳链长度及刚性对反应选择性和产率的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.3 二酰氯的初始构型对成环反应的控制作用 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 3 环番类大环化合物的分子开关性能研究 | 第39-54页 |
| 3.1 可逆反应的设计与研究 | 第39-40页 |
| 3.1.1 设计思路 | 第39-40页 |
| 3.1.2 合成路线 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 合成化合物实验步骤及表征 | 第41页 |
| 3.2.4 荧光光谱测定 | 第41-42页 |
| 3.2.5 核磁共振谱测定 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 3.3.1 大环化合物P1与Hg~(2+)和NaBH_4作用的荧光光谱分析 | 第42-44页 |
| 3.3.2 大环化合物P1与Hg~(2+)和NaBH_4作用的核磁分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 大环化合物P2、P3与Hg~(2+)和NaBH_4作用的荧光光谱和核磁分析 | 第45-51页 |
| 3.3.4 大环化合物P1与含硼化合物配位情况的探索 | 第51-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 4 环番类大环化合物的自组装 | 第54-64页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2.3 荧光光谱测定 | 第55页 |
| 4.2.4 样品制备方法 | 第55-56页 |
| 4.2.5 聚集体形貌的测试方法 | 第56页 |
| 4.2.6 动态光散射实验 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.3.1 大环化合物P1-3荧光光谱分析 | 第56-58页 |
| 4.3.2 大环化合物P1-3聚集体形貌研究 | 第58-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 附录A 典型化合物谱图 | 第75-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
