| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 超支化聚合物的合成、表征与修饰 | 第15-23页 |
| 1.2.1 迈克尔加成制备超支化聚合物 | 第15-19页 |
| 1.2.2 开环聚合制备超支化聚合物 | 第19-20页 |
| 1.2.3 超支化聚合物的表征 | 第20-22页 |
| 1.2.4 糖胺类高分子材料的选择性修饰与基团保护 | 第22-23页 |
| 1.3 聚合物基因载体的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3.1 基因治疗 | 第23页 |
| 1.3.2 聚合物基因载体面临的主要问题 | 第23-24页 |
| 1.3.3 应对问题的办法 | 第24-25页 |
| 1.4 聚合物的药物修饰及药物顺序释放 | 第25-26页 |
| 1.4.1 构建药物共价修饰聚合物可控释放体系 | 第26页 |
| 1.4.2 药物顺序释放体系 | 第26页 |
| 1.5 功能分子缀合的功能聚合物的构建及其应用 | 第26-30页 |
| 1.5.1 功能分子缀合的功能聚合物的研究现状 | 第27-28页 |
| 1.5.2 制备功能缀合物的常见活性物质 | 第28-30页 |
| 1.6 本论文的研究目的、意义及主要内容 | 第30-33页 |
| 第二章 天然小分子构建糖缀合聚合物作为低毒高效基因载体 | 第33-53页 |
| 摘要 | 第33页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 2.2.1 实验试剂、仪器及设备 | 第35-36页 |
| 2.2.2 超支化聚(卡那霉素-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.3 聚合物的表征 | 第37页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第37页 |
| 2.2.5 HPKM的体外降解实验 | 第37页 |
| 2.2.6 细胞毒性的评估 | 第37-38页 |
| 2.2.7 评估HPKM的缓冲能力 | 第38页 |
| 2.2.8 HPKM/pDNA复合物的生物物理特性 | 第38页 |
| 2.2.9 体外转染实验 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 2.3.1 HPKM的合成与表征 | 第39-43页 |
| 2.3.2 体外降解实验 | 第43-44页 |
| 2.3.3 HPKM的体外毒性测定 | 第44-45页 |
| 2.3.4 HPKM的质子缓冲能力测试 | 第45-46页 |
| 2.3.5 HPKM/pDNA复合物的生物物理特性 | 第46-47页 |
| 2.3.6 体外转染能力的评估 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 2.5 附录 | 第50-53页 |
| 第三章 疏水药物缀合的阳离子载体同时促进基因转染与药效增强 | 第53-71页 |
| 摘要 | 第53页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-59页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第54-56页 |
| 3.2.2 苯丁酸氮芥酰氯的制备 | 第56页 |
| 3.2.3 HPKM的合成 | 第56页 |
| 3.2.4 HPKM的BOC保护 | 第56-57页 |
| 3.2.5 苯丁酸氮芥酰氯接枝BOC-HPKM及BOC脱保护 | 第57页 |
| 3.2.6 HPKM-CHB的表征 | 第57页 |
| 3.2.7 HPKM-CHB/pDNA复合物的生物物理特性 | 第57-58页 |
| 3.2.8 体外释放研究 | 第58页 |
| 3.2.9 细胞培养 | 第58页 |
| 3.2.10 细胞对HPKM-CHB摄取性能评估 | 第58-59页 |
| 3.2.11 体外抗肿瘤实验 | 第59页 |
| 3.2.12 转染性能评估 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 3.3.1 HPKM-CHB的合成与表征 | 第59-62页 |
| 3.3.2 HPKM-CHB/pDNA纳米颗粒的生物物理特性 | 第62-63页 |
| 3.3.3 细胞对HPKM-CHB摄取性能评估 | 第63-65页 |
| 3.3.4 体外释放实验 | 第65-66页 |
| 3.3.5 体外抗肿瘤评估 | 第66-67页 |
| 3.3.6 体外转染实验 | 第67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 3.5 附录 | 第69-71页 |
| 第四章 糖胺类天然小分子构建多功能糖缀合基因载体 | 第71-91页 |
| 摘要 | 第71页 |
| 4.1 引言 | 第71-73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-78页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第73-74页 |
| 4.2.2 超支化聚（庆大霉素-N’,N’-亚甲基双丙烯酰胺）（HPGM）的合成 | 第74-75页 |
| 4.2.3 聚合物表征 | 第75页 |
| 4.2.4 缓冲能力的评估 | 第75-76页 |
| 4.2.5 细胞培养 | 第76页 |
| 4.2.6 材料的安全性评估 | 第76页 |
| 4.2.7 HPGM的体外降解实验 | 第76页 |
| 4.2.8 HPGM1/pDNA复合物的生物物理特性 | 第76-77页 |
| 4.2.9 体外转染实验 | 第77页 |
| 4.2.10 体外抗肿瘤实验 | 第77页 |
| 4.2.11 HPGM的抗菌性能评估 | 第77-78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-89页 |
| 4.3.1 HPGMs的合成与表征 | 第78-81页 |
| 4.3.2 HPGMs的质子缓冲能力测试 | 第81-82页 |
| 4.3.3 HPGMs的细胞毒性 | 第82-83页 |
| 4.3.4 HPGM的体外降解实验 | 第83-84页 |
| 4.3.5 HPGM1/pDNA复合物的生物物理特性 | 第84-85页 |
| 4.3.6 体外转染性能的评估 | 第85-87页 |
| 4.3.7 体外抗肿瘤活性的评估 | 第87-88页 |
| 4.3.8 抗菌活性的评估 | 第88-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 4.5 附录 | 第90-91页 |
| 第五章 构建顺序释放药物载体协同治疗癌症与提升白细胞 | 第91-111页 |
| 摘要 | 第91页 |
| 5.1 引言 | 第91-93页 |
| 5.2 实验部分 | 第93-97页 |
| 5.2.1 实验使用试剂与仪器 | 第93-94页 |
| 5.2.2 HPG的合成与表征 | 第94页 |
| 5.2.3 HPG-NCTD的合成与表征 | 第94-95页 |
| 5.2.4 HPG-NCTD/CDDP复合物的制备与表征 | 第95页 |
| 5.2.5 细胞培养 | 第95页 |
| 5.2.6 HPG细胞毒性评估 | 第95页 |
| 5.2.7 药物体外释放 | 第95-96页 |
| 5.2.8 BEL-7402细胞摄取HPG-NCTD/CDDP复合物的研究 | 第96页 |
| 5.2.9 HPG-NCTD/CDDP复合物体外抗肿瘤实验 | 第96页 |
| 5.2.10 体内提升白细胞实验 | 第96-97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-106页 |
| 5.3.1 HPG的合成与表征 | 第97-99页 |
| 5.3.2 HPG-NCTD的合成与表征 | 第99-100页 |
| 5.3.3 HPG-NCTD/CDDP复合物的表征 | 第100页 |
| 5.3.4 HPG的安全性评估 | 第100-101页 |
| 5.3.5 药物体外释放 | 第101-102页 |
| 5.3.6 细胞摄取HPG-NCTD/CDDP复合物的研究 | 第102-104页 |
| 5.3.7 HPG-NCTD/CDDP复合物抗肿瘤实验 | 第104-105页 |
| 5.3.8 体内提升白细胞实验 | 第105-106页 |
| 5.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 5.5 附录 | 第107-111页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第111-113页 |
| 6.1 全文主要内容和结论 | 第111页 |
| 6.2 本文主要创新点 | 第111-112页 |
| 6.3 工作展望 | 第112-113页 |
| 缩写说明 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 攻读学位期间发表或投寄的学术论文 | 第135页 |
