学位论文数据集 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第16-31页 |
1.1 生物材料 | 第16-18页 |
1.1.1 高分子材料 | 第16页 |
1.1.2 生物可降解高分子材料 | 第16-18页 |
1.1.2.1 聚乙醇酸(PGA)生物可降解材料 | 第17-18页 |
1.1.2.2 聚乳酸(PLA)生物可降解材料 | 第18页 |
1.1.2.3 聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)生物可降解材料 | 第18页 |
1.2 生物材料的表面改性方法 | 第18-21页 |
1.2.1 表面腐蚀改性方法 | 第19-20页 |
1.2.1.1 酸催化水解 | 第19页 |
1.2.1.2 碱催化水解 | 第19-20页 |
1.2.1.3 胺解 | 第20页 |
1.2.2 表面固定改性方法 | 第20-21页 |
1.2.2.1 物理固定 | 第20页 |
1.2.2.2 化学固定 | 第20-21页 |
1.3 材料表面性质对细胞的影响 | 第21-24页 |
1.3.1 材料与细胞相互作用的机理 | 第21页 |
1.3.2 亲水性、表面电荷、官能团、表面能对细胞的作用 | 第21-22页 |
1.3.3 拓扑结构对细胞的作用 | 第22-24页 |
1.4 高分子微球 | 第24-27页 |
1.4.1 乳液溶剂挥发法 | 第24-27页 |
1.4.1.1 有机溶剂 | 第25-26页 |
1.4.1.2 乳化方法 | 第26-27页 |
1.4.2 微球形貌影响因素 | 第27页 |
1.5 药物可控释放 | 第27-30页 |
1.6 本课题的意义和内容 | 第30-31页 |
第二章 PLGA多孔微球的制备及BSA释放性能表征 | 第31-46页 |
2.1 实验部分 | 第31-33页 |
2.1.1 试剂与原料 | 第31页 |
2.1.2 微球及包药微球的制备 | 第31页 |
2.1.3 微球表征 | 第31-32页 |
2.1.4 包药微球的收率、药物包封率和载药量 | 第32页 |
2.1.5 体外BSA释放 | 第32-33页 |
2.2 结果与讨论 | 第33-45页 |
2.2.1 不同聚合物对微球形貌的影响 | 第33页 |
2.2.2 不同内水相对微球形貌的影响 | 第33-34页 |
2.2.3 不同有机溶剂对微球形貌的影响 | 第34-35页 |
2.2.4 聚合物浓度对微球形貌的影响 | 第35-37页 |
2.2.5 不同形貌微球的形成机理 | 第37-38页 |
2.2.6 聚合物微球的粒径 | 第38-42页 |
2.2.7 体外BSA释放 | 第42-45页 |
2.3 小结 | 第45-46页 |
第三章 微纳结构复合微球的制备 | 第46-71页 |
3.1 实验部分 | 第46-48页 |
3.1.1 试剂与原料 | 第46页 |
3.1.2 PLGA聚合物微球 | 第46页 |
3.1.3 纳米粒子的制备 | 第46-47页 |
3.1.3.1 磺化聚苯乙烯纳米粒子 | 第47页 |
3.1.3.2 聚己内酯(PCL)纳米粒子 | 第47页 |
3.1.4 微纳结构复合微球的制备 | 第47页 |
3.1.5 纳米粒子及微纳结构复合微球的表征 | 第47-48页 |
3.2 结果与讨论 | 第48-69页 |
3.2.1 PLGA聚合物微球 | 第48-50页 |
3.2.2 纳米粒子 | 第50-52页 |
3.2.2.1 磺化聚苯乙烯纳米粒子 | 第50-51页 |
3.2.2.2 聚己内酯纳米粒子 | 第51-52页 |
3.2.3 PLGA/PS微纳结构复合微球 | 第52-62页 |
3.2.3.1 PLGA微球形貌对PLGA/PS复合微球复合结果的影响 | 第52-53页 |
3.2.3.2 复合时间和PS浓度对PLGA/PS复合微球复合结果的影响 | 第53-56页 |
3.2.3.3 表面处理方式对PLGA/PS复合微球复合结果的影响 | 第56-62页 |
3.2.4 PLGA/PCL微纳结构复合微球 | 第62-69页 |
3.2.4.1 复合时间和PCL浓度对PLGA/PCL复合微球复合结果的影响 | 第62-64页 |
3.2.4.2 洗涤次数对PLGA/PCL复合微球复合结果的影响 | 第64-65页 |
3.2.4.3 催化剂对PLGA/PCL复合微球复合结果的影响 | 第65-69页 |
3.3 小结 | 第69-71页 |
第四章 全文总结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第80-81页 |
作者和导师简介 | 第81-82页 |
附件 | 第82-83页 |