| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、B4GALT3能够促进宫颈癌细胞的恶性行为 | 第17-42页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-32页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第19-31页 |
| 1.1.3 统计学处理 | 第31-32页 |
| 1.2 结果 | 第32-41页 |
| 1.2.1 B4GALT3在宫颈癌组织中高表达 | 第32页 |
| 1.2.2 过表达和敲降B4GALT3在RNA水平上是有效的 | 第32-34页 |
| 1.2.3 过表达和敲降B4GALT3在蛋白水平上是有效的 | 第34-35页 |
| 1.2.4 B4GALT3并不影响宫颈癌细胞的细胞活性 | 第35-36页 |
| 1.2.5 B4GALT3并不影响宫颈癌细胞的增殖能力 | 第36-37页 |
| 1.2.6 B4GALT3能够促进宫颈癌细胞的相对迁移速率 | 第37页 |
| 1.2.7 B4GALT3能够促进宫颈癌细胞的迁移能力 | 第37-38页 |
| 1.2.8 B4GALT3能够促进宫颈癌细胞的侵袭能力 | 第38-39页 |
| 1.2.9 B4GALT3能够促进宫颈癌细胞的EMT进程 | 第39-41页 |
| 1.3 小结 | 第41-42页 |
| 二、B4GALT3受miR-27a上调 | 第42-58页 |
| 2.1 对象和方法 | 第42-51页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第42-51页 |
| 2.2 结果 | 第51-57页 |
| 2.2.1 B4GALT33’UTR与miR-27a种子序列互补配对图 | 第51页 |
| 2.2.2 miR-27a在宫颈癌组织中高水平 | 第51-52页 |
| 2.2.3 宫颈癌组织中miR-27a和B4GALT3表达水平呈正相关 | 第52页 |
| 2.2.4 过表达和封闭miR-27a有效性的验证 | 第52-53页 |
| 2.2.5 miR-27a能够促进宫颈癌细胞中B4GALT3 mRNA的表达 | 第53-54页 |
| 2.2.6 miR-27a能够促进宫颈癌细胞中B4GALT3蛋白的表达 | 第54-55页 |
| 2.2.7 pcDNA-EGFP荧光报告载体系统证实B4GALT3受miR-27a上调 | 第55-57页 |
| 2.3 小结 | 第57-58页 |
| 三、miR-27a通过促进B4GALT3的转录过程提高其表达水平 | 第58-63页 |
| 3.1 对象和方法 | 第58-59页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 3.2 结果 | 第59-62页 |
| 3.2.1 miR-27a不影响B4GALT3 mRNA的稳定性 | 第59-60页 |
| 3.2.2 miR-27a不影响B4GALT3蛋白的稳定性 | 第60-62页 |
| 3.3 小结 | 第62-63页 |
| 四、miR-27a能够促进宫颈癌细胞的恶性行为 | 第63-69页 |
| 4.1 对象和方法 | 第63-64页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第63页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第63-64页 |
| 4.1.3 统计学处理 | 第64页 |
| 4.2 结果 | 第64-68页 |
| 4.2.1 miR-27a能够促进宫颈癌细胞的迁移能力 | 第64-65页 |
| 4.2.2 miR-27a能够促进宫颈癌细胞的侵袭能力 | 第65页 |
| 4.2.3 miR-27a能够促进宫颈癌细胞的相对迁移率 | 第65-66页 |
| 4.2.4 miR-27a能够促进宫颈癌细胞的EMT进程 | 第66-68页 |
| 4.3 小结 | 第68-69页 |
| 五、敲降B4GALT3挽救了miR-27a对宫颈癌细胞的致癌效应 | 第69-79页 |
| 5.1 对象和方法 | 第69-70页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第69页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第69-70页 |
| 5.1.3 统计学处理 | 第70页 |
| 5.2 结果 | 第70-78页 |
| 5.2.1 敲降B4GALT3能够挽救miR-27a对宫颈癌细胞迁移率的促进作用 | 第70-71页 |
| 5.2.2 敲降B4GALT3能够挽救miR-27a对宫颈癌细胞迁移能力的促进作用 | 第71-72页 |
| 5.2.3 敲降B4GALT3能够挽救miR-27a对宫颈癌细胞侵袭能力的促进作用 | 第72-73页 |
| 5.2.4 敲降B4GALT3能够挽救miR-27a对宫颈癌细胞EMT进程的促进作用 | 第73-75页 |
| 5.2.5 封闭miR-27a能够削弱B4GALT3诱导的致癌效应 | 第75-78页 |
| 5.3 小结 | 第78-79页 |
| 六、B4GALT3 抑制β1-integrin 蛋白的降解 | 第79-83页 |
| 6.1 对象和方法 | 第79-80页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第79页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第79-80页 |
| 6.2 结果 | 第80-82页 |
| 6.2.1 B4GALT3能够促进宫颈癌细胞中β1-integrin的表达 | 第80-81页 |
| 6.2.2 B4GALT3抑制宫颈癌细胞中β1-integrin的降解 | 第81-82页 |
| 6.3 小结 | 第82-83页 |
| 讨论 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第92-93页 |
| 综述 | 第93-102页 |
| 综述参考文献 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 个人简历 | 第103页 |
