| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第8-17页 |
| 1.1 植物耐酸铝研究现状 | 第8-9页 |
| 1.1.1 植物铝毒害部位 | 第8页 |
| 1.1.2 植物铝胁迫与低pH胁迫的表型不同 | 第8页 |
| 1.1.3 铝毒害对植物生长的影响 | 第8-9页 |
| 1.2 植物耐铝机制 | 第9-12页 |
| 1.2.1 铝外排机制 | 第9-11页 |
| 1.2.2 植物耐铝机制 | 第11-12页 |
| 1.3 植物耐酸铝分子研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 在植物体内MATE蛋白家族介导物质运输 | 第13-14页 |
| 1.3.2 基因表达的部位与功能密切相关 | 第14页 |
| 1.3.3 耐铝基因的表达调控 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.5 技术路线 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-36页 |
| 2.1 供试材料 | 第17-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要药品及试剂配方 | 第17-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-35页 |
| 2.2.1 野生大豆GsMATE基因的克隆及克隆载体的构建 | 第21-23页 |
| 2.2.2 GsMATE基因的生物信息学分析 | 第23-24页 |
| 2.2.3 野生大豆GsMATE基因表达模式分析 | 第24-26页 |
| 2.2.4 GsMATE基因亚细胞定位 | 第26-30页 |
| 2.2.5 在拟南芥中过量表达GsMATE | 第30-35页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第35页 |
| 2.4 主要生物学软件 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-45页 |
| 3.1 GsMATE基因克隆 | 第36页 |
| 3.2 生物信息学分析 | 第36-38页 |
| 3.2.1 基因保守域分析 | 第36页 |
| 3.2.2 多序列比对及进化树分析 | 第36-38页 |
| 3.3 表达模式分析 | 第38-40页 |
| 3.3.1 GsMATE组织表达量分析 | 第38页 |
| 3.3.2 Al浓度梯度对GsMATE表达量影响 | 第38页 |
| 3.3.3 不同根段GsMATE基因表达量分析 | 第38-40页 |
| 3.3.4 时间表达模式分析 | 第40页 |
| 3.4 GsMATE亚细胞定位分析 | 第40-41页 |
| 3.5 GsMATE基因转化拟南芥研究 | 第41-45页 |
| 3.5.1 阳性植株鉴定 | 第41-42页 |
| 3.5.2 转基因植株对不同铝浓度的响应 | 第42-43页 |
| 3.5.3 苏木精染色分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论与结论 | 第45-47页 |
| 4.1 GsMATE基因与耐铝性相关 | 第45页 |
| 4.2 GsMATE序列分析 | 第45-46页 |
| 4.3 铝胁迫下GsMATE基因时空表达特性 | 第46页 |
| 4.4 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56页 |