| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-13页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第11-12页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第12-13页 |
| 第二章 材料和方法 | 第13-33页 |
| 2.1 伦理审定与知情同意 | 第13-14页 |
| 2.1.1 伦理委员会审定 | 第13页 |
| 2.1.2 临床试验注册 | 第13页 |
| 2.1.3 知情同意书 | 第13-14页 |
| 2.1.4 知情同意签字 | 第14页 |
| 2.2 研究对象的纳入与排除 | 第14-16页 |
| 2.2.1 研究对象的来源 | 第14页 |
| 2.2.2 研究对象的纳入标准 | 第14-15页 |
| 2.2.3 研究对象的排除标准 | 第15页 |
| 2.2.4 研究对象的退出标准 | 第15-16页 |
| 2.3 预试验 | 第16-17页 |
| 2.3.1 预试验的目的 | 第16-17页 |
| 2.3.2 预试验的方法 | 第17页 |
| 2.3.3 预试验的结果 | 第17页 |
| 2.4 计算样本量 | 第17-18页 |
| 2.4.1 计算样本量的公式 | 第17-18页 |
| 2.4.2 理论样本量的计算 | 第18页 |
| 2.4.3 实际样本量的计算 | 第18页 |
| 2.5 试验设计与干预因素 | 第18-20页 |
| 2.5.1 研究对象编号 | 第18-19页 |
| 2.5.2 随机化分组 | 第19页 |
| 2.5.3 干预因素的设定 | 第19页 |
| 2.5.4 干预因素的实现 | 第19-20页 |
| 2.6 盲法 | 第20-21页 |
| 2.6.1 盲法设计 | 第20页 |
| 2.6.2 针对研究对象的设盲 | 第20页 |
| 2.6.3 针对研究参与医师的设盲 | 第20-21页 |
| 2.6.3.1 针对手术医师的设盲 | 第20-21页 |
| 2.6.3.2 针对查房医师的设盲 | 第21页 |
| 2.6.4 揭盲 | 第21页 |
| 2.7 研究中的手术与围手术期护理 | 第21-26页 |
| 2.7.1 术前准备 | 第21-22页 |
| 2.7.2 手术过程 | 第22-23页 |
| 2.7.3 术后常规诊疗与护理 | 第23-24页 |
| 2.7.4 术后常见近期并发症及处理 | 第24-26页 |
| 2.8 观察指标 | 第26-31页 |
| 2.8.1 与急性胃肠损伤相关的临床指标 | 第26-29页 |
| 2.8.1.1 研究对象自行记录的指标 | 第26-27页 |
| 2.8.1.2 研究人员记录的指标 | 第27-29页 |
| 2.8.2 次要临床观察指标 | 第29-31页 |
| 2.8.2.1 术前记录的指标 | 第29页 |
| 2.8.2.2 术中记录的指标 | 第29-30页 |
| 2.8.2.3 术后记录的指标 | 第30-31页 |
| 2.8.3 实验室观察指标 | 第31页 |
| 2.9 研究中的偏倚及控制 | 第31-32页 |
| 2.9.1 选择偏倚的控制 | 第31页 |
| 2.9.2 信息偏倚的控制 | 第31-32页 |
| 2.9.3 混杂偏倚的控制 | 第32页 |
| 2.10 统计分析 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-40页 |
| 3.1 研究对象基线水平与其他临床指标 | 第33-36页 |
| 3.1.1 研究对象的基线水平 | 第33页 |
| 3.1.2 研究对象的术前临床指标 | 第33页 |
| 3.1.3 研究对象的术中临床指标 | 第33-34页 |
| 3.1.4 研究对象的术后临床指标 | 第34-36页 |
| 3.2 与急性胃肠损伤相关的临床指标 | 第36-38页 |
| 3.2.1 退出研究对象情况说明 | 第36页 |
| 3.2.2 与急性胃肠损伤相关的临床指标 | 第36-38页 |
| 3.2.3 对退出研究对象的分析 | 第38页 |
| 3.3 实验室观察指标 | 第38-40页 |
| 3.3.1 血清白介素-6（IL-6）水平 | 第38-39页 |
| 3.3.2 血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平 | 第39页 |
| 3.3.3 血清白介素-6（IL-6）水平与术后肠麻痹 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| Chapter 1 Introduction | 第44-48页 |
| 1.1 Backgrounds and Aims of Study | 第44-46页 |
| 1.2 Latest Researches | 第46-47页 |
| 1.3 Summary of Study | 第47-48页 |
| Chapter 2 Methods and Materials | 第48-63页 |
| 2.1 Ethics and Informed Consent | 第48-49页 |
| 2.2 Patients and Eligibility | 第49-50页 |
| 2.3 Preliminary Experiment | 第50-51页 |
| 2.4 Sample Size Calculation | 第51-52页 |
| 2.5 Study Design and Intervention | 第52-53页 |
| 2.6 Blinding | 第53-54页 |
| 2.7 Surgical Procedure and Peri-operative Care | 第54-58页 |
| 2.8 Endpoints and Outcomes | 第58-61页 |
| 2.9 Bias | 第61-62页 |
| 2.10 Statistical Analysis | 第62-63页 |
| Chapter 3 Results | 第63-71页 |
| 3.1 Patient Demographics and Other Study Factors | 第63-67页 |
| 3.2 AGI Correlated Outcomes | 第67-69页 |
| 3.3 Laboratory Outcomes | 第69-71页 |
| Chapter 4 Discussions | 第71-74页 |
| Chapter 5 Conclusions | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 英文缩写词表 | 第79-81页 |
| 附件1 伦理委员会批件 | 第81-83页 |
| 附件2 知情同意书·知情告知页 | 第83-86页 |
| 附件3 知情同意书·同意签字页 | 第86-87页 |
| 附件4 随机化分组结果 | 第87-88页 |
| 附件5 临床试验资料记录表（患者版） | 第88-89页 |
| 附件6 临床试验资料记录表（研究人员版） | 第89-90页 |
| 附件7 Epidata 问卷调查单 | 第90-91页 |
| 附件8 SPSS 原始数据库 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 在攻读博士学位期间发表的论文 | 第94页 |
