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5-羟色胺受体家族遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍的关联研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
英文缩略词表第10-11页
一、前言第11-17页
二、对象与方法第17-30页
    2.1 研究对象第17-18页
    2.2 现场调查第18-20页
    2.3 实验检测第20-25页
    2.4 统计分析第25-26页
    2.5 meta分析第26-29页
    2.6 技术路线第29-30页
三、结果第30-48页
    3.1 研究对象的基本人口学特征第30-31页
    3.2 Hardy-Weinberg遗传平衡检验第31-32页
    3.3 基因多态性与ADHD的关联分析第32-35页
    3.4 基因多态性与PSQ因子及总分的关联分析第35-36页
    3.5 基因多态性与CAT测试结果的关联分析第36-37页
    3.6 meta分析结果第37-48页
四、讨论第48-54页
    4.1 HTR1A基因RS6295遗传变异与ADHD的关联性第48-50页
    4.2 HTR1B基因RS6296遗传变异与ADHD的关联性第50-51页
    4.3 HTR2C基因遗传变异与ADHD的关联性第51-52页
    4.4 HTR2A、1E、3A基因遗传变异与ADHD的关联性第52-53页
    4.5 本研究的局限性以及未来研究方向第53-54页
五、小结第54-55页
六、参考文献第55-71页
综述第71-98页
    参考文献第83-98页
附录一:在校参与科研及发表论文情况第98-99页
附录二:儿童ADHD的诊断标准(DSM-IV)第99-101页
附录三:CONNERS儿童行为量表(父母版)第101-103页
附录四:R软件中META分析运行程序第103-104页
致谢第104页

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