摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 纳米药物传递系统 | 第11-12页 |
1.3 缓释药物系统 | 第12-13页 |
1.4 脂质纳米粒 | 第13-15页 |
1.4.1 固体脂质纳米粒概述 | 第13-15页 |
1.4.2 脂质纳米粒制备方法 | 第15页 |
1.5 PEG聚合物概述 | 第15-17页 |
1.5.1 聚乙二醇 2000 | 第16页 |
1.5.2 聚乙二醇 2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 | 第16-17页 |
1.6 白藜芦醇的概述 | 第17-18页 |
1.7 研究思路和主要内容 | 第18-21页 |
1.7.1 研究思路 | 第18-19页 |
1.7.2 主要内容 | 第19页 |
1.7.3 创新点 | 第19-21页 |
第2章 PEG聚合物修饰SLN的制备及测试方法建立 | 第21-35页 |
2.1 前言 | 第21页 |
2.2 实验部分 | 第21-25页 |
2.2.1 主要原料及试剂 | 第21-22页 |
2.2.2 主要仪器设备 | 第22页 |
2.2.3 脂质纳米粒的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 白藜芦醇测试方法的建立 | 第23-24页 |
2.2.4.1 标准曲线的建立 | 第23页 |
2.2.4.2 精密度实验 | 第23页 |
2.2.4.3 加标回收率实验 | 第23-24页 |
2.2.4.4 测试稳定性考察 | 第24页 |
2.2.4.5 样品含量测定 | 第24页 |
2.2.5 包封率和载药量的测定 | 第24-25页 |
2.2.6 粒径分布 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
2.3.1 白藜芦醇的测定分析方法 | 第25-28页 |
2.3.1.1 线性相关性 | 第25-26页 |
2.3.1.2 精密度 | 第26页 |
2.3.1.3 加标回收率 | 第26-27页 |
2.3.1.4 稳定性考察 | 第27页 |
2.3.1.5 样品含量测定 | 第27-28页 |
2.3.2 负载性能分析 | 第28-30页 |
2.3.2.1 包封率与载药量 | 第28-29页 |
2.3.2.2 载药性能分析 | 第29-30页 |
2.3.3 粒径分布 | 第30-32页 |
2.3.4 PEG聚合物对脂质纳米粒的载体修饰作用 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-35页 |
第3章 PEG聚合物/脂质复合纳米粒的表征与结构特征 | 第35-59页 |
3.1 前言 | 第35页 |
3.2 实验部分 | 第35-37页 |
3.2.1 主要原料及试剂 | 第35页 |
3.2.2 主要仪器设备 | 第35-36页 |
3.2.3 形貌表征 | 第36-37页 |
3.2.3.1 SEM分析 | 第36页 |
3.2.3.2 TEM分析 | 第36页 |
3.2.3.3 AFM分析 | 第36-37页 |
3.2.4 物相表征 | 第37页 |
3.2.4.1 SEM分析 | 第37页 |
3.2.4.2 XRD分析 | 第37页 |
3.2.4.3 FT-IR分析 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-58页 |
3.3.1 形貌分析 | 第37-49页 |
3.3.1.1 SEM分析 | 第37-41页 |
3.3.1.2 TEM分析 | 第41-45页 |
3.3.1.3 AFM分析 | 第45-49页 |
3.3.2 微观结构表征 | 第49-56页 |
3.3.2.1 DSC分析 | 第49-52页 |
3.3.2.2 XRD分析 | 第52-54页 |
3.3.2.3 FT-IR分析 | 第54-56页 |
3.3.3 PEG聚合物/脂质复合纳米粒的结构特征 | 第56-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-59页 |
第4章 白藜芦醇脂质纳米粒的体外释放性能及稳定性 | 第59-72页 |
4.1 前言 | 第59页 |
4.2 实验部分 | 第59-61页 |
4.2.1 主要原料及试剂 | 第59页 |
4.2.2 主要仪器设备 | 第59-60页 |
4.2.3 体外释放度测定 | 第60-61页 |
4.2.4 稳定性研究 | 第61页 |
4.3 结果与讨论 | 第61-71页 |
4.3.1 体外释放行为考察 | 第61-69页 |
4.3.1.1 释放性能 | 第61-65页 |
4.3.1.2 释放机制 | 第65-69页 |
4.3.2 稳定性研究 | 第69-71页 |
4.4 本章小结 | 第71-72页 |
第5章 脂质纳米粒抗氧化生物活性的研究 | 第72-85页 |
5.1 前言 | 第72页 |
5.2 实验部分 | 第72-75页 |
5.2.1 主要原料与试剂 | 第72页 |
5.2.2 主要仪器设备 | 第72-73页 |
5.2.3 脂质纳米粒的制备 | 第73-74页 |
5.2.4 溶液的配制 | 第74页 |
5.2.5 抗氧化能力的测定 | 第74-75页 |
5.2.5.1 还原能力测定 | 第74页 |
5.2.5.2 清除羟自由基(·OH)测定 | 第74-75页 |
5.2.5.3 脂质过氧化抑制率测定 | 第75页 |
5.3 结果与讨论 | 第75-83页 |
5.3.1 还原能力 | 第75-78页 |
5.3.1.1 检测原理 | 第75-76页 |
5.3.1.2 还原能力分析 | 第76-78页 |
5.3.2 清除羟基自由基能力测定 | 第78-81页 |
5.3.2.1 Fenton反应法检测原理 | 第78-79页 |
5.3.2.2 不同样品清除羟自由基能力 | 第79-81页 |
5.3.3 抑制脂质过氧化能力 | 第81-83页 |
5.3.3.1 TBARS法检测原理 | 第81-82页 |
5.3.3.2 不同抗氧化剂的抑制脂质氧化能力 | 第82-83页 |
5.4 本章小结 | 第83-85页 |
第6章 结论及展望 | 第85-87页 |
6.1 结论 | 第85-86页 |
6.2 展望 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第96页 |