| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 苯炔的结构特性 | 第9-10页 |
| 1.3 苯炔的制备 | 第10-11页 |
| 1.4 苯炔的反应 | 第11-23页 |
| 1.4.1 苯炔对 σ 键的插入反应 | 第11-13页 |
| 1.4.2 苯炔的周环反应 | 第13-19页 |
| 1.4.3 苯炔参与的亲核加成反应 | 第19-20页 |
| 1.4.4 苯炔参与的过渡金属催化的反应 | 第20-23页 |
| 1.5 本论文的选题依据 | 第23-25页 |
| 第二章 苯炔、喹啉和亚磷酸酯的三组分串联反应 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 底物普适性研究 | 第28-32页 |
| 2.4 机理假设 | 第32页 |
| 2.5 实验部分 | 第32-39页 |
| 2.5.1 含氮脱芳构磷化产物的合成方法 | 第32-33页 |
| 2.5.2 产物的表征数据 | 第33-39页 |
| 2.6 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 苯炔、喹啉和二氯甲烷的三组分串联反应 | 第40-51页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2 底物普适性研究 | 第42-45页 |
| 3.4 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.4.1 含氮脱芳氯化产物的合成方法 | 第45-46页 |
| 3.4.2 产物的表征数据 | 第46-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-51页 |
| 第四章 基于苯炔的苯并杂环化合物的合成 | 第51-61页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 主要试剂及仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 4.3.2 底物普适性研究 | 第54-56页 |
| 4.4 实验部分 | 第56-60页 |
| 4.4.1 邻甲基苯醌衍生物的合成 | 第56-57页 |
| 4.4.2 4,5-二甲基2(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成 | 第57-58页 |
| 4.4.3 苯并吡喃衍生物的合成 | 第58页 |
| 4.4.4 产物的表征数据 | 第58-60页 |
| 4.5 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 5.1 总结 | 第61页 |
| 5.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-114页 |
| 附表 | 第114页 |