| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 雄性不育的发现与分类 | 第13-14页 |
| 1.2 雄性败育的时期 | 第14页 |
| 1.3 雄性败育的表达方式 | 第14页 |
| 1.4 雄性不育与绒毡层的关系 | 第14页 |
| 1.5 雄性不育与小孢子母细胞的关系 | 第14-15页 |
| 1.6 花药的形成过程 | 第15页 |
| 1.7 花粉的形成过程 | 第15-16页 |
| 1.8 与花粉发育相关基因 | 第16-19页 |
| 1.9 与减数分裂相关基因 | 第19-21页 |
| 1.10 本文研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 百合雄性不育相关基因表达量分析 | 第22-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 药品和仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 试验材料的处理 | 第22页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第22页 |
| 2.2.3 反转录 | 第22-23页 |
| 2.2.4 所用引物设计及内参引物的检测 | 第23-24页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR | 第24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-28页 |
| 2.3.1 百合取材 | 第24-25页 |
| 2.3.2 RNA质量检测 | 第25页 |
| 2.3.3 荧光定量引物检测 | 第25-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 百合雄性不育相关基因克隆 | 第29-38页 |
| 3.1 试验材料及用品 | 第29页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 3.1.2 菌株与质粒 | 第29页 |
| 3.1.3 所用药品及仪器 | 第29页 |
| 3.1.4 试验所用引物设计 | 第29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 百合雄蕊RNA的提取及第一链cDNA的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.2 百合有粉及无粉材料LiC2基因的克隆 | 第30-32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 有粉可育百合雄蕊和无粉不可育百合雄蕊总RNA的提取 | 第32页 |
| 3.3.2 目的基因LiC2的克隆 | 第32-34页 |
| 3.3.3 LiC2基因编码的蛋白质的疏水性及跨膜结构域分析 | 第34-35页 |
| 3.3.4 LiC2蛋白质的信号肽分析 | 第35页 |
| 3.3.5 LiC2蛋白质的亚细胞定位分析 | 第35页 |
| 3.3.6 LiC2基因编码的蛋白质的结构功能域分析 | 第35-36页 |
| 3.3.7 LiC2基因编码的蛋白质的三级结构的预测 | 第36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 百合雄蕊C2基因启动子克隆 | 第38-48页 |
| 4.1 试验材料 | 第38页 |
| 4.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 4.2.1 百合雄蕊DNA提取 | 第38-39页 |
| 4.2.2 百合雄蕊C2基因启动子的克隆 | 第39-41页 |
| 4.2.3 C2基因5'端序列的测定 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 4.3.1 PCR扩增 | 第42-44页 |
| 4.3.2 C2基因启动子的结构分析 | 第44-46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-48页 |
| 4.4.1 启动子克隆中需要注意的问题 | 第46-47页 |
| 4.4.2 启动子元件分析 | 第47-48页 |
| 第五章 C4基因同源克隆 | 第48-61页 |
| 5.1 试验材料 | 第48页 |
| 5.2 试验方法 | 第48-50页 |
| 5.2.1 百合雄蕊RNA的提取 | 第48页 |
| 5.2.2 反转录合成第一链cDNA | 第48-49页 |
| 5.2.3 C4基因的克隆 | 第49-50页 |
| 5.3 结果与分析 | 第50-60页 |
| 5.3.1 PCR扩增结果 | 第50-52页 |
| 5.3.2 LiC4基因的生物学分析 | 第52-60页 |
| 5.4 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术文章 | 第69页 |
