| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第15-42页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 膜乳化技术及多孔膜的研究现状 | 第16-26页 |
| 1.2.1 膜乳化技术概述 | 第16-19页 |
| 1.2.1.1 直接膜乳化 | 第16-18页 |
| 1.2.1.2 快速膜乳化 | 第18-19页 |
| 1.2.2 膜参数对膜乳化过程的影响 | 第19-23页 |
| 1.2.3 多孔膜在膜乳化技术中的应用 | 第23-26页 |
| 1.3 相分离理论基础 | 第26-30页 |
| 1.3.1 热力学理论 | 第26-27页 |
| 1.3.2 相分离机理 | 第27-28页 |
| 1.3.3 粘弹性相分离 | 第28-29页 |
| 1.3.4 相态的演变理论 | 第29-30页 |
| 1.4 反应诱导相分离 | 第30-36页 |
| 1.4.1 反应诱导相分离机理 | 第30-33页 |
| 1.4.2 反应诱导相分离法制备多孔材料 | 第33-34页 |
| 1.4.3 影响相结构的主要因素 | 第34-36页 |
| 1.5 界面效应 | 第36-39页 |
| 1.5.1 润湿的基础理论 | 第36-37页 |
| 1.5.2 润湿层形成机理 | 第37-38页 |
| 1.5.3 基板性质对界面形态的影响 | 第38-39页 |
| 1.6 立题依据和研究目标 | 第39-42页 |
| 1.6.1 立题依据 | 第39-40页 |
| 1.6.2 研究目标 | 第40-42页 |
| 2 环氧树脂体系反应诱导相分离动力学研究 | 第42-61页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 实验材料和药品 | 第43页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.2.3.1 反应共混物的制备及环氧树脂多孔材料的合成 | 第43-44页 |
| 2.2.3.2 反应诱导相分离过程的实时跟踪 | 第44页 |
| 2.2.3.3 材料微观结构的观察 | 第44-45页 |
| 2.2.3.4 固化动力学测试 | 第45页 |
| 2.2.3.5 流变测试 | 第45-46页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第46-60页 |
| 2.3.1 固化动力学研究 | 第46-51页 |
| 2.3.1.1 非等温固化动力学分析 | 第46-48页 |
| 2.3.1.2 等温固化动力学分析 | 第48-51页 |
| 2.3.2 相分离动力学研究 | 第51-58页 |
| 2.3.2.1 相分离过程的实时跟踪 | 第51-57页 |
| 2.3.2.2 相分离过程的动态流变行为研究 | 第57-58页 |
| 2.3.3 相图 | 第58-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 3 反应诱导相分离中关键因素影响机制研究 | 第61-78页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.2.1 实验材料和药品 | 第62页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第62页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第62-63页 |
| 3.2.3.1 反应共混物的制备及环氧树脂多孔(EP)材料的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.3.2 材料微观结构的观察 | 第63页 |
| 3.2.3.3 体系浊点和凝胶点的测定 | 第63页 |
| 3.2.3.4 固化动力学测试 | 第63页 |
| 3.2.3.5 溶剂黏度和溶胀度的测定 | 第63页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第63-76页 |
| 3.3.1 致孔剂浓度的影响 | 第64-66页 |
| 3.3.2 不良溶剂分子量的影响 | 第66-68页 |
| 3.3.3 良溶剂种类和浓度的影响 | 第68-72页 |
| 3.3.4 反应组分组成的影响 | 第72-74页 |
| 3.3.5 反应温度的影响 | 第74-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 4 环氧树脂多孔(EP)材料结构调控及成型工艺研究 | 第78-98页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 4.2.1 实验材料和药品 | 第79页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第79页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第79-81页 |
| 4.2.3.1 反应共混物的制备及环氧树脂多孔(EP)材料的合成 | 第79-80页 |
| 4.2.3.2 EP材料孔径大小测定 | 第80页 |
| 4.2.3.3 热性能测试 | 第80-81页 |
| 4.2.3.4 响应面优化实验 | 第81页 |
| 4.2.3.5 二维EP材料的制备 | 第81页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第81-96页 |
| 4.3.1 关键因素作用下的双连续贯通孔结构孔径调控 | 第81-87页 |
| 4.3.2 响应面优化实验 | 第87-89页 |
| 4.3.3 二次相分离现象研究 | 第89-91页 |
| 4.3.4 EP材料成型工艺研究 | 第91-96页 |
| 4.3.4.1 模具成型法 | 第91-94页 |
| 4.3.4.2 车床成型法 | 第94-96页 |
| 4.4 本章小结 | 第96-98页 |
| 5 环氧树脂多孔(EP)膜在膜乳化技术中的应用研究 | 第98-114页 |
| 5.1 引言 | 第98-99页 |
| 5.2 实验部分 | 第99-102页 |
| 5.2.1 实验材料和药品 | 第99页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第99-100页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第100-102页 |
| 5.2.3.1 SPG膜表面的疏水改性 | 第100页 |
| 5.2.3.2 膜表面与水的接触角的测定 | 第100页 |
| 5.2.3.3 膜材孔隙率和孔径分布的测定 | 第100页 |
| 5.2.3.4 W/O乳液的制备 | 第100-101页 |
| 5.2.3.5 直接膜乳化法制备琼脂糖微球 | 第101页 |
| 5.2.3.6 快速膜乳化法制备海藻酸钙微球 | 第101-102页 |
| 5.2.3.7 粒径和粒径分布的测定 | 第102页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第102-113页 |
| 5.3.1 SPG膜疏水改性及在膜乳化W/O体系中的应用研究 | 第102-107页 |
| 5.3.1.1 SPG膜修饰层稳定性考察 | 第102-106页 |
| 5.3.1.2 SPG膜修饰层耐碱性考察 | 第106-107页 |
| 5.3.2 EP膜在膜乳化W/O体系中的应用研究 | 第107-113页 |
| 5.3.2.1 EP材料基本特性表征 | 第107-110页 |
| 5.3.2.2 直接膜乳化法制备琼脂糖微球 | 第110-112页 |
| 5.3.2.3 快速膜乳化法制备海藻酸钙微球 | 第112-113页 |
| 5.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 6 均一粒径葡甘聚糖(KGM)微球的制备 | 第114-126页 |
| 6.1 引言 | 第114-115页 |
| 6.2 实验部分 | 第115-117页 |
| 6.2.1 实验材料和药品 | 第115页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第115页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第115-117页 |
| 6.2.3.1 酸降解法制备葡甘聚糖浆液 | 第115-116页 |
| 6.2.3.2 KGM浆液和油相黏度的测定 | 第116页 |
| 6.2.3.3 KGM微球的制备 | 第116-117页 |
| 6.2.3.4 粒径和粒径分布的测定 | 第117页 |
| 6.2.3.5 油水相间界面张力的测定 | 第117页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第117-124页 |
| 6.3.1 乳化剂浓度对KGM微球制备的影响 | 第118-119页 |
| 6.3.2 KGM黏度对KGM微球制备的影响 | 第119-120页 |
| 6.3.3 油相组成对KGM微球制备的影响 | 第120-122页 |
| 6.3.4 交联剂加入方式对KGM微球制备的影响 | 第122-124页 |
| 6.4 本章小结 | 第124-126页 |
| 7 结论与展望 | 第126-131页 |
| 7.1 引言 | 第126页 |
| 7.2 论文主要结论 | 第126-128页 |
| 7.3 本研究创新点 | 第128-129页 |
| 7.4 工作展望 | 第129-131页 |
| 符号表 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-143页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
