| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1 川贝母研究现状 | 第12页 |
| 2 植物组培技术的研究进展 | 第12-15页 |
| 2.1 植物组织培养的发展历程 | 第12-13页 |
| 2.2 植物组织培养的应用 | 第13-14页 |
| 2.2.1 快速繁殖 | 第13页 |
| 2.2.2 无病毒植株培养 | 第13-14页 |
| 2.2.3 生产次生代谢产物 | 第14页 |
| 2.2.4 种质资源保存 | 第14页 |
| 2.2.5 工厂化育苗 | 第14页 |
| 2.3 植物组织培养存在的问题及展望 | 第14-15页 |
| 3 植物多倍体诱导的研究进展 | 第15-17页 |
| 3.1 多倍体诱导的方法 | 第15-17页 |
| 3.1.1 生物方法 | 第15-16页 |
| 3.1.2 化学方法 | 第16页 |
| 3.1.3 物理方法 | 第16-17页 |
| 3.2 多倍体的鉴定 | 第17页 |
| 3.2.1 形态鉴定 | 第17页 |
| 3.2.2 生化与组织器官鉴定 | 第17页 |
| 3.2.3 染色体鉴定 | 第17页 |
| 4 生物碱含量测定的研究方法 | 第17-18页 |
| 4.1 紫外分光光度法 | 第18页 |
| 4.2 薄层色谱法 | 第18页 |
| 4.3 高效液相色谱法 | 第18页 |
| 5 本实验研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 川贝母离体快繁实验 | 第19-27页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 外植体消毒 | 第19页 |
| 1.2.2 愈伤组织的诱导 | 第19页 |
| 1.2.3 鳞茎的诱导 | 第19-20页 |
| 1.2.4 鳞茎的除菌 | 第20页 |
| 1.2.5 除菌效果检测 | 第20页 |
| 1.2.6 抽苗培养基的筛选 | 第20页 |
| 1.2.7 生根培养 | 第20-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.1 不同激素配比对川贝母愈伤组织诱导的影响 | 第21-22页 |
| 2.2 不同激素配比对川贝母鳞茎诱导的影响 | 第22页 |
| 2.3 不同浓度抗生素与处理时间对川贝母鳞茎的除菌影响 | 第22-23页 |
| 2.4 川贝母鳞茎的除菌效果 | 第23-24页 |
| 2.5 不同激素配比对川贝母鳞茎抽苗的影响 | 第24-25页 |
| 2.6 不同激素配比对川贝母生根的影响 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 川贝母多倍体的诱导与含量测定 | 第27-37页 |
| 1 材料和方法 | 第27-31页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 仪器与试药 | 第27页 |
| 1.3 方法 | 第27-31页 |
| 1.3.1 正交试验因素与水平设计 | 第28-29页 |
| 1.3.2 愈伤组织的诱导 | 第29页 |
| 1.3.3 多倍体的诱导 | 第29页 |
| 1.3.4 多倍体的培养 | 第29-30页 |
| 1.3.5 多倍体的鉴定 | 第30页 |
| 1.3.6 总生物碱含量的测定 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.1 愈伤组织的获得 | 第31页 |
| 2.2 正交试验结果 | 第31-33页 |
| 2.2.1 直观分析结果 | 第31-33页 |
| 2.2.2 方差分析结果 | 第33页 |
| 2.2.3 验证试验 | 第33页 |
| 2.3 多倍体鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4 含量测定结果 | 第34-35页 |
| 2.5 总生物碱含量比较结果 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 川贝母的提取工艺与质量标准研究 | 第37-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第37-38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-49页 |
| 2.1 提取方法研究 | 第38-39页 |
| 2.1.1 提取方法考察 | 第38页 |
| 2.1.2 对照品的制备 | 第38页 |
| 2.1.3 供试品的制备 | 第38页 |
| 2.1.4 标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| 2.1.5 测定方法与结果 | 第39页 |
| 2.2 提取工艺研究 | 第39-42页 |
| 2.2.1 正交实验因素水平确定 | 第39-40页 |
| 2.2.2 实验方法与结果 | 第40-42页 |
| 2.3 组培川贝母的灰分检查 | 第42-43页 |
| 2.3.1 总灰分测定 | 第42页 |
| 2.3.2 酸不溶性灰分测定 | 第42-43页 |
| 2.4 浸出物测定 | 第43-44页 |
| 2.5 薄层色谱鉴别 | 第44-46页 |
| 2.5.1 对照品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.5.2 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.5.3 点样、展开、显色 | 第44-46页 |
| 2.6 生物碱含量测定 | 第46-49页 |
| 2.6.1 对照品的制备 | 第46页 |
| 2.6.2 供试品的制备 | 第46页 |
| 2.6.3 标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| 2.6.4 精密度实验 | 第47页 |
| 2.6.5 重复性实验 | 第47页 |
| 2.6.6 稳定性实验 | 第47-48页 |
| 2.6.7 加样回收率实验 | 第48页 |
| 2.6.8 组培川贝母生物碱含量测定 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 不同川贝母之间质量差异研究 | 第51-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第51-52页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第51-52页 |
| 2 方法 | 第52-53页 |
| 2.1 浸出物测定 | 第52页 |
| 2.2 灰分测定 | 第52-53页 |
| 2.2.1 总灰分测定法 | 第52页 |
| 2.2.2 酸不溶性灰分测定法 | 第52-53页 |
| 2.3 总生物碱含量的测定 | 第53页 |
| 2.3.1 对照品的制备及标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 2.3.2 供试品的制备 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-61页 |
| 3.1 浸出物测定结果 | 第53-55页 |
| 3.1.1 不同培育方式川贝母浸出物测定结果 | 第53-54页 |
| 3.1.2 不同处理方式川贝母浸出物测定结果 | 第54-55页 |
| 3.1.3 不同生长年限川贝母浸出物测定结果 | 第55页 |
| 3.2 灰分测定结果 | 第55-59页 |
| 3.2.1 不同培育方式川贝母总灰分测定结果 | 第55-56页 |
| 3.2.2 不同处理方式川贝母总灰分测定结果 | 第56-57页 |
| 3.2.3 不同生长年限川贝母总灰分测定结果 | 第57页 |
| 3.2.4 不同培育方式川贝母酸不溶性灰分测定结果 | 第57-58页 |
| 3.2.5 不同处理方式川贝母酸不溶性灰分测定结果 | 第58页 |
| 3.2.6 不同生长年限川贝母酸不溶性灰分测定结果 | 第58-59页 |
| 3.3 川贝母总生物碱含量测定结果 | 第59-61页 |
| 3.3.1 不同培育方式的川贝母总生物碱含量测定结果 | 第60页 |
| 3.3.2 不同处理方式的川贝母总生物碱含量测定结果 | 第60-61页 |
| 3.3.3 不同生长年限的川贝母总生物碱含量测定结果 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第73页 |
