| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 硫叶立德反应研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1.1 硫叶立德环化反应 | 第10-15页 |
| 1.1.2 硫叶立德烯基化反应 | 第15页 |
| 1.1.3 硫叶立德重排反应 | 第15-16页 |
| 1.2 恶唑烷酮类化合物合成的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 叶立德反应在有机合成中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 研究意义与研究内容 | 第18-22页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-22页 |
| 2 钯催化硫叶立德与烯酮类化合物的反应研究 | 第22-35页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器与检测条件 | 第23-24页 |
| 2.1.3 硫叶立德的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.4 烯酮的合成 | 第25页 |
| 2.2 芳基酯类化合物的合成实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 最优反应条件的确定 | 第26-29页 |
| 2.3.2 芳基羧酸酯系列化合物的合成 | 第29-31页 |
| 2.3.3 合成化合物的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.4 反应机理的讨论 | 第33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 3 钯催化喹喔啉类化合物的合成 | 第35-46页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 仪器与检测条件 | 第36-37页 |
| 3.1.3 硫盐的合成方法 | 第37页 |
| 3.1.4 邻苯二胺化合物 | 第37页 |
| 3.2 喹喔啉的合成实验方法 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.3.1 最优反应条件的确定 | 第38-42页 |
| 3.3.2 喹喔啉系列化合物的合成 | 第42页 |
| 3.3.3 喹喔啉系列化合物的表征 | 第42-44页 |
| 3.4 反应机理的讨论 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 4 N-取-基-4-亚甲基-恶唑烷酮类化合物的合成 | 第46-56页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第47-48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 仪器与检测条件 | 第47页 |
| 4.1.3 丙炔醇类化合物的合成 | 第47-48页 |
| 4.1.4 恶唑烷酮类化合物的合成实验方法 | 第48页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第48-55页 |
| 4.2.1 最优反应条件的确定 | 第48-51页 |
| 4.2.2 一系列恶唑烷酮类化合物的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.3 一系列恶唑烷酮类化合物的表征 | 第52-54页 |
| 4.2.4 反应机理的讨论 | 第54-55页 |
| 4.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 5 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56页 |
| 5.2 创新点 | 第56-57页 |
| 5.3 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录A 33个目标化合物的表征和~1H NMR和~(13)C NMR图 | 第68-101页 |
| 附录B 攻读硕士期间的主要学术成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |