| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 资料和方法 | 第14-18页 |
| 1. 临床资料 | 第14-15页 |
| 1.1 收集病例 | 第14页 |
| 1.2 纳入标准 | 第14-15页 |
| 2. MGMT基因启动子甲基化检测流程 | 第15-17页 |
| 2.1 方法 | 第15-17页 |
| 2.2 结果判定标准 | 第17页 |
| 3. PCR测序分析法检测IDH1基因突变 | 第17-18页 |
| 3.1 方法 | 第17页 |
| 3.2 结果判定 | 第17-18页 |
| 4. 术后辅助治疗方案 | 第18页 |
| 5. 数据处理方法 | 第18页 |
| 结果 | 第18-32页 |
| 1. 胶质瘤MGMT基因启动子甲基化检测结果 | 第18-22页 |
| 1.1本组胶质瘤MGMT基因启动子甲基化检测结果 | 第18-19页 |
| 1.2 胶质瘤MGMT基因启动子甲基化与临床特征的关系 | 第19-21页 |
| 1.2.1 胶质瘤MGMT基因启动子甲基化与临床特征的关系 | 第19-20页 |
| 1.2.2 低级别胶质瘤MGMT基因启动子甲基化与临床特征的关系 | 第20页 |
| 1.2.3 高级别胶质瘤MGMT基因启动子甲基化与临床特征的关系 | 第20-21页 |
| 1.3 胶质瘤（30 个月OS）预后与MGMT基因启动子甲基化的关系 | 第21-22页 |
| 2. 胶质瘤IDH1基因突变结果 | 第22-27页 |
| 2.1 本组胶质瘤IDH1基因突变结果 | 第23页 |
| 2.2 胶质瘤IDH1基因突变与临床特征的关系 | 第23-26页 |
| 2.2.1 总体胶质瘤IDH1基因突变与临床特征的关系 | 第23-24页 |
| 2.2.2 低级别胶质瘤IDH1基因突变与临床特征的关系 | 第24-25页 |
| 2.2.3 高级别胶质瘤IDH1基因突变与临床特征的关系 | 第25-26页 |
| 2.3 胶质瘤（30 个月OS）预后与IDH1基因突变的关系 | 第26-27页 |
| 3. 胶质瘤MGMT基因启动子甲基化及IDH1基因突变的关系 | 第27-28页 |
| 4、随诊期间疗效与典型病例报告 | 第28-32页 |
| 讨论 | 第32-41页 |
| 1. MGMT基因启动子甲基化在胶质瘤临床诊疗中的意义及相关影响因素 | 第32-35页 |
| 1.1 MGMT蛋白，MGMT基因，MGMT基因启动子甲基化及MGMT蛋白作用 | 第32页 |
| 1.2 替莫唑胺理化性质及其在治疗胶质瘤中的作用机制 | 第32-33页 |
| 1.3 影响MGMT基因启动子甲基化相关因素的研究 | 第33-34页 |
| 1.4 MGMT基因启动子甲基化检测在胶质瘤替莫唑胺治疗中的作用 | 第34-35页 |
| 1.4.1 MGMT蛋白的表达与MGMT基因启动子甲基化 | 第34页 |
| 1.4.2 MGMT蛋白与替莫唑胺的相互作用及MGMT基因启动子甲基化与胶质瘤耐药性 | 第34-35页 |
| 2 IDH1基因突变在胶质瘤诊疗中的意义及相关影响因素 | 第35-40页 |
| 2.1 IDH，IDH分类和功能，及IDH1基因突变 | 第35-36页 |
| 2.2 IDH1基因突变导致肿瘤发生机制 | 第36-38页 |
| 2.2.1 2-HG竞争性抑制α-KG活性 | 第36-37页 |
| 2.2.2 2-HG抑制DNA去甲基化酶 | 第37页 |
| 2.2.3 IDH1突变致瘤的其他可能机制 | 第37-38页 |
| 2.3 影响IDH1基因突变相关因素的研究 | 第38页 |
| 2.4 IDH1基因突变在胶质瘤治疗中的指导意义 | 第38-40页 |
| 3 MGMT基因启动子甲基化与IDH1基因突变相关性讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
