| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 国内畜禽尸体处理现状 | 第11页 |
| 1.2 病死畜禽无害化处理方法 | 第11-13页 |
| 1.2.1 焚烧法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 深埋法 | 第12页 |
| 1.2.3 化制法 | 第12页 |
| 1.2.4 堆肥法 | 第12-13页 |
| 1.3 病死猪好氧发酵堆肥技术 | 第13-17页 |
| 1.3.1 病死猪堆肥发酵原理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 病死猪堆肥方式 | 第14-15页 |
| 1.3.3 病死猪堆肥的理化性质 | 第15-17页 |
| 1.4 生物有机肥 | 第17页 |
| 1.5 微生物生态学的研究方法 | 第17-23页 |
| 1.5.1 传统培养微生物分析方法 | 第18页 |
| 1.5.2 生物标记微生物分析方法 | 第18页 |
| 1.5.3 现代微生物分析方法 | 第18-23页 |
| 第二章 研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第三章 材料和方法 | 第24-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 3.1.1 用于DGGE分析的DNA样品 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.1.3 主要试剂、药品及试剂盒 | 第25页 |
| 3.1.4 主要化学试剂及其配制 | 第25-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-47页 |
| 3.2.1 样品采集和堆肥样品表观特征分析 | 第29页 |
| 3.2.2 堆肥过程中理化参数的测定 | 第29-34页 |
| 3.2.3 堆肥样品基因组DNA的提取、纯化 | 第34-35页 |
| 3.2.4 PCR | 第35-36页 |
| 3.2.5 变性梯度凝胶电泳 | 第36-42页 |
| 3.2.6 堆肥样品优势菌的分离、筛选及鉴定 | 第42-47页 |
| 第四章 结果与分析 | 第47-63页 |
| 4.1 堆肥样品表观特征分析 | 第47页 |
| 4.2 堆肥化过程中的理化参数变化 | 第47-49页 |
| 4.3 PCR-DGGE | 第49-58页 |
| 4.3.1 堆肥样品微生物总DNA的提取和质量检测 | 第49-50页 |
| 4.3.2 细菌近全长 16S rRNA片断的扩增 | 第50-51页 |
| 4.3.3 堆肥样品的 16S rRNA特异性扩增 | 第51页 |
| 4.3.4 DGGE图谱及系统进化分析 | 第51-54页 |
| 4.3.5 堆肥样品细菌的系统进化分析 | 第54-58页 |
| 4.4 堆肥样品优势菌的分离、筛选及鉴定 | 第58-63页 |
| 4.4.1 堆肥样品优势菌的分离与纯化 | 第58页 |
| 4.4.2 堆肥样品优势菌的形态观察 | 第58-59页 |
| 4.4.3 堆肥样品优势菌的生理生化鉴定 | 第59页 |
| 4.4.4 5株优势菌的淀粉酶、脂肪酶及蛋白酶活性检测 | 第59-61页 |
| 4.4.5 5株优势菌的 16s rRNA测序分析 | 第61-63页 |
| 第五章 分析与讨论 | 第63-67页 |
| 5.1 病死猪尸体堆肥过程中的理化性质 | 第63-64页 |
| 5.2 PCR-DGGE技术 | 第64-65页 |
| 5.3 微生物多样性分析 | 第65-66页 |
| 5.4 可培养的优势菌的分离及鉴定 | 第66-67页 |
| 第六章 小结 | 第67-69页 |
| 6.1 本研究目前取得的研究结果 | 第67-68页 |
| 6.2 下一步值得研究的工作 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
