摘要 | 第11-14页 |
Abstract | 第14-17页 |
缩略词表(Abbreviation) | 第18-20页 |
第一章 文献综述 | 第20-37页 |
1 稻曲病症状、分布及其危害 | 第20-21页 |
1.1 症状 | 第20页 |
1.2 分布与危害 | 第20-21页 |
2 稻曲病病原学研究 | 第21-27页 |
2.1 病原菌形态特征 | 第21-23页 |
2.1.1 无性阶段 | 第22页 |
2.1.2 有性阶段 | 第22-23页 |
2.2 病原菌生物学特性 | 第23-24页 |
2.2.1 菌丝 | 第23页 |
2.2.2 厚垣孢子 | 第23-24页 |
2.2.3 分生孢子 | 第24页 |
2.2.4 菌核 | 第24页 |
2.3 病原菌的致病力分化 | 第24-25页 |
2.4 毒素研究 | 第25-27页 |
2.4.1 毒素的种类和结构 | 第25-26页 |
2.4.2 毒素作用 | 第26-27页 |
3 稻曲病病害循环研究 | 第27-28页 |
3.1 侵染源及初侵染 | 第27页 |
3.2 侵染部位 | 第27-28页 |
3.3 侵染时期 | 第28页 |
4 稻曲病流行规律及防治方法 | 第28-34页 |
4.1 田间流行动态和分布 | 第28-29页 |
4.2 病害严重度的分级标准 | 第29页 |
4.3 流行因素 | 第29-31页 |
4.3.1 田间病原菌数量 | 第29-30页 |
4.3.2 品种抗性 | 第30页 |
4.3.3 气候环境因素 | 第30页 |
4.3.4 栽培管理 | 第30-31页 |
4.4 防治措施 | 第31-34页 |
4.4.1 抗病品种 | 第31-33页 |
4.4.2 农业防治 | 第33页 |
4.4.3 化学防治 | 第33-34页 |
4.4.4 生物防治 | 第34页 |
5 稻曲病菌的群体遗传研究 | 第34-35页 |
6 稻曲病致病机理研究 | 第35-36页 |
7 本研究的目的和意义 | 第36-37页 |
第二章 稻曲病菌室内人工接种技术研究 | 第37-53页 |
1 前言 | 第37-38页 |
2 材料与方法 | 第38-42页 |
2.1 材料 | 第38-39页 |
2.1.1 供试菌株 | 第38页 |
2.1.2 供试品种 | 第38页 |
2.1.3 培养基 | 第38-39页 |
2.1.4 仪器 | 第39页 |
2.2 方法 | 第39-42页 |
2.2.1 接种体制备 | 第39页 |
2.2.2 水稻种植 | 第39-40页 |
2.2.3 接种方法 | 第40-41页 |
2.2.4 病穗率调查及统计分析 | 第41页 |
2.2.5 模型构建 | 第41-42页 |
3 结果与分析 | 第42-50页 |
3.1 水稻幼穗分化期对稻曲病接种效率的影响 | 第42-43页 |
3.2 不同温度和保湿时间对稻曲病接种效率的影响 | 第43-45页 |
3.3 稻曲病病穗率对温度和保湿时间二元模型构建及其响应面分析 | 第45-49页 |
3.4 接种后期温湿度培养条件对稻曲病接种效率的影响 | 第49-50页 |
4 讨论 | 第50-53页 |
第三章 稻曲病抗病品种评价 | 第53-81页 |
1 前言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-56页 |
2.1 材料 | 第54页 |
2.1.1 供试水稻品种 | 第54页 |
2.1.2 供试菌株及接种体制备 | 第54页 |
2.2 方法 | 第54-56页 |
2.2.1 不同水稻品种对稻曲病的田间抗性评价 | 第54-55页 |
2.2.2 不同年份和地区稻曲病发病严重度的差异比较 | 第55页 |
2.2.3 田间表现高抗性水稻品种的稻曲病菌室内人工接种 | 第55-56页 |
3 结果与分析 | 第56-70页 |
3.1 不同水稻品种对稻曲病田间抗病性评价 | 第56-59页 |
3.1.1 宜昌市远安县试验场水稻品种对稻曲病的抗性评价 | 第57页 |
3.1.2 黄石市阳新县试验场水稻品种对稻曲病抗性评价 | 第57-59页 |
3.2 不同年份和地区稻曲病发病差异及其气候条件原因分析 | 第59-67页 |
3.2.1 不同年份稻曲病发病差异及其原因分析 | 第59-63页 |
3.2.2 不同地区稻曲病发病差异及其原因分析 | 第63-67页 |
3.3 八个高抗稻曲病水稻品种的室内人工接种鉴定 | 第67-70页 |
4 讨论 | 第70-81页 |
第四章 基于Illumina测序技术的稻曲病菌SSR标记开发及遗传结构研究 | 第81-107页 |
1 前言 | 第81-82页 |
2 材料与方法 | 第82-90页 |
2.1 材料 | 第82-85页 |
2.1.1 供试菌株 | 第82-83页 |
2.1.2 培养基和试剂 | 第83-84页 |
2.1.3 仪器 | 第84-85页 |
2.2 方法 | 第85-89页 |
2.2.1 稻曲病菌株分离与纯化 | 第85页 |
2.2.2 基因组DNA提取 | 第85-86页 |
2.2.3 稻曲病菌基因组测序及拼接 | 第86-87页 |
2.2.4 微卫星标记引物设计 | 第87页 |
2.2.5 微卫星标记引物筛选 | 第87-88页 |
2.2.6 微卫星标记片段的PCR扩增及其检测 | 第88-89页 |
2.3 数据分析 | 第89-90页 |
2.3.1 稻曲病菌不同微卫星位点多态性及地理群体的遗传多样性分析 | 第89页 |
2.3.2 稻曲病菌群体遗传结构分析 | 第89-90页 |
2.3.3 空间遗传分析 | 第90页 |
3 结果与分析 | 第90-105页 |
3.1 不同地理来源的稻曲病菌的分离及纯化 | 第90-93页 |
3.2 稻曲病菌的全基因组序列拼接 | 第93-94页 |
3.3 微卫星标记的开发 | 第94-98页 |
3.3.1 多态性微卫星标记的筛选 | 第94-97页 |
3.3.2 微卫星标记的多态性鉴定 | 第97-98页 |
3.4 不同地区稻曲病菌的群体多样性 | 第98-99页 |
3.5 群体遗传结构 | 第99-102页 |
3.5.1 系统进化分析 | 第99-100页 |
3.5.2 贝叶斯聚类 | 第100-102页 |
3.6 空间遗传结构分析 | 第102-105页 |
3.6.1 分子方差分析 | 第102-104页 |
3.6.2 主坐标分析 | 第104-105页 |
4 讨论 | 第105-107页 |
第五章 湖北省稻曲病菌生物学特性和致病力分化研究 | 第107-130页 |
1 前言 | 第107-108页 |
2 材料与方法 | 第108-115页 |
2.1 材料 | 第108-111页 |
2.1.1 供试菌株及接种体制备 | 第108-110页 |
2.1.2 供试品种 | 第110页 |
2.1.3 培养基和试剂 | 第110-111页 |
2.1.4 仪器 | 第111页 |
2.2 方法 | 第111-114页 |
2.2.1 稻曲病菌株的分离及纯化 | 第111-112页 |
2.2.2 稻曲病菌生物量、产孢量及粗毒素对水稻幼芽抑制率的测定 | 第112页 |
2.2.3 不同稻曲病菌株的微卫星标记分型 | 第112-114页 |
2.2.4 稻曲病菌株致病力测定及致病类型划分 | 第114页 |
2.3 数据分析 | 第114-115页 |
3 结果与分析 | 第115-128页 |
3.1 不同稻曲病菌生物量、产孢量及粗毒素对水稻幼芽抑制率 | 第115-116页 |
3.2 湖北省不同地理来源稻曲病菌的群体遗传多样性 | 第116-121页 |
3.2.1 湖北省稻曲病菌株的微卫星标记引物扩增检测结果 | 第116-119页 |
3.2.2 湖北省稻曲病菌的遗传多样性 | 第119-121页 |
3.3 湖北省稻曲病菌的致病力分化 | 第121-128页 |
3.3.1 湖北省稻曲病菌株的致病力差异 | 第121-123页 |
3.3.2 湖北省稻曲病菌株致病型群体的划分及其分布 | 第123-126页 |
3.3.3 不同致病型稻曲病菌群体生物量、产孢量及粗毒素对水稻幼芽抑制率的差异 | 第126-127页 |
3.3.4 稻曲病菌的致病力与其遗传特性之间的相关性 | 第127-128页 |
4 讨论 | 第128-130页 |
第六章 结论、创新点与展望 | 第130-133页 |
1 结论 | 第130-131页 |
2 创新点 | 第131页 |
3 展望 | 第131-133页 |
参考文献 | 第133-147页 |
附录1 稻曲病菌室内人工接种流程 | 第147-148页 |
附录2 不同水稻幼穗分化期水稻小花形态 | 第148-149页 |
附录3 不同水稻幼穗分化期花粉细胞形态 | 第149-150页 |
附录4 博士期间发表的论文和专利申请 | 第150-152页 |
致谢 | 第152页 |