英文缩略表 | 第16-18页 |
中文摘要 | 第18-21页 |
ABSTRACT | 第21-25页 |
第一章 前言 | 第26-44页 |
1.1 猫棒束孢真菌的研究进展 | 第27页 |
1.2 中医药在肾功能衰竭防治研究中的应用 | 第27-32页 |
1.2.1 中药单方及有效成分 | 第27-29页 |
1.2.1.1 冬虫夏草 | 第27-28页 |
1.2.1.2 大黄及其提取物 | 第28页 |
1.2.1.3 川芎及川芎嗪 | 第28-29页 |
1.2.1.4 银杏叶 | 第29页 |
1.2.1.5 其他 | 第29页 |
1.2.2 中药复方 | 第29-30页 |
1.2.3 中医外治法 | 第30-32页 |
1.2.3.1 中药灌肠治疗 | 第31页 |
1.2.3.2 穴位贴敷 | 第31页 |
1.2.3.3 中药药浴 | 第31-32页 |
1.2.3.4 针灸疗法 | 第32页 |
1.3 实验性肾功能衰竭动物模型的制备方法 | 第32-35页 |
1.3.1 CRF动物模型的制备方法 | 第32-34页 |
1.3.1.1 物理学方法 | 第32-33页 |
1.3.1.2 化学方法 | 第33页 |
1.3.1.3 生物学方法 | 第33-34页 |
1.3.2 ARF动物模型的制备方法 | 第34-35页 |
1.3.2.1 物理学方法 | 第34页 |
1.3.2.2 化学方法 | 第34-35页 |
1.4 本课题的研究目标、研究内容和创新性 | 第35-36页 |
1.4.1 本课题的研究目标 | 第35页 |
1.4.2 本课题的研究内容 | 第35-36页 |
1.4.3 本课题的创新性 | 第36页 |
参考文献 | 第36-44页 |
第二章 猫棒束孢的传代及培养工艺研究 | 第44-53页 |
2.1 引言 | 第44页 |
2.2 实验材料 | 第44-45页 |
2.2.1 供试菌种 | 第44页 |
2.2.2 培养基 | 第44页 |
2.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
2.3 实验方法 | 第45-46页 |
2.3.1 菌种的传代与保藏 | 第45-46页 |
2.3.2 液体发酵 | 第46页 |
2.4 结果与分析 | 第46-50页 |
2.4.1 IF的传代与保藏 | 第46-48页 |
2.4.2 IF液体发酵工艺的选择 | 第48-50页 |
2.4.2.1 培养基的选择 | 第48页 |
2.4.2.2 培养基装量的确定 | 第48-49页 |
2.4.2.3 发酵温度的确定 | 第49-50页 |
2.4.2.4 发酵时间的确定 | 第50页 |
2.5 讨论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第三章 猫棒束孢菌丝粉的毒理学研究 | 第53-70页 |
3.1 引言 | 第53页 |
3.2 实验材料 | 第53-55页 |
3.2.1 实验动物 | 第53-54页 |
3.2.1.1 急性毒性试验 | 第53页 |
3.2.1.2 长期毒性试验 | 第53-54页 |
3.2.2 实验药品 | 第54页 |
3.2.3 实验仪器 | 第54-55页 |
3.3 实验方法 | 第55-56页 |
3.3.1 急性毒性试验 | 第55页 |
3.3.1.1 动物分组 | 第55页 |
3.3.1.2 给药方法 | 第55页 |
3.3.1.3 观察方法 | 第55页 |
3.3.1.4 统计学方法 | 第55页 |
3.3.2 长期毒性试验 | 第55-56页 |
3.3.2.1 动物分组 | 第55页 |
3.3.2.2 给药方法 | 第55-56页 |
3.3.2.3 观察方法 | 第56页 |
3.3.2.4 统计学方法 | 第56页 |
3.4 结果与分析 | 第56-67页 |
3.4.1 急性毒性试验 | 第56-58页 |
3.4.2 长期毒性试验 | 第58-67页 |
3.4.2.1 一般状态观察 | 第58-59页 |
3.4.2.2 脏器指数 | 第59页 |
3.4.2.3 清生化指标 | 第59-60页 |
3.4.2.4 病理组织学检查 | 第60-67页 |
3.5 讨论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
第四章 猫棒束孢菌丝粉对甘油诱导的急性肾功能衰竭大鼠的防治作用 | 第70-84页 |
4.1 引言 | 第70页 |
4.2 实验材料 | 第70-71页 |
4.2.1 实验动物 | 第70页 |
4.2.2 实验药品 | 第70-71页 |
4.2.3 实验仪器 | 第71页 |
4.3 实验方法 | 第71-74页 |
4.3.1 动物分组及处理 | 第71-72页 |
4.3.2 ARF大鼠模型建立方法 | 第72页 |
4.3.3 标本检测方法 | 第72-74页 |
4.3.3.1 BUN含量的检测 | 第72页 |
4.3.3.2 SCr含量的检测 | 第72-73页 |
4.3.3.3 血浆ET-1和血清TGF-β_1水平检测 | 第73页 |
4.3.3.4 肾脏组织病理学检查 | 第73-74页 |
4.3.4 统计学方法 | 第74页 |
4.4 结果与分析 | 第74-80页 |
4.4.1 IFMP对大鼠血清BUN、SCr水平的影响 | 第74-75页 |
4.4.2 IFMP对造模24h后ARF大鼠血清BUN和SCr水平的影响 | 第75-76页 |
4.4.3 IFMP对造模72h后ARF大鼠血清BUN和SCr水平的影响 | 第76页 |
4.4.4 IFMP对ARF大鼠体重及脏器指数变化的影响 | 第76-78页 |
4.4.5 IFMP对ARF大鼠血浆ET-1含量的影响 | 第78页 |
4.4.6 IFMP对ARF大鼠血清TGF-β_1含量的影响 | 第78-79页 |
4.4.7 IFMP对ARF大鼠肾脏组织病理改变的影响 | 第79-80页 |
4.5 讨论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-84页 |
第五章 猫棒束孢菌丝粉对腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭大鼠的保护作用 | 第84-111页 |
5.1 引言 | 第84页 |
5.2 实验材料 | 第84-86页 |
5.2.1 实验动物 | 第84页 |
5.2.2 实验药品 | 第84-85页 |
5.2.3 实验仪器 | 第85-86页 |
5.3 实验方法 | 第86-94页 |
5.3.1 CRF大鼠模型建立方法 | 第86页 |
5.3.2 给药方法 | 第86页 |
5.3.3 取材方法 | 第86-87页 |
5.3.4 标本检测方法 | 第87-94页 |
5.3.4.1 尿蛋白量检测 | 第87页 |
5.3.4.2 内生肌酐清除率 | 第87-88页 |
5.3.4.3 血生化指标及血常规检测 | 第88页 |
5.3.4.4 肾脏组织TGF-β_1mRNA和EGFmRNA表达水平检测 | 第88-89页 |
5.3.4.5 血浆ET-1和血清TGF-β_1水平检测 | 第89-90页 |
5.3.4.6 血清NO含量检测 | 第90-91页 |
5.3.4.7 尿液NAG含量检测 | 第91页 |
5.3.4.8 肾脏组织T-SOD含量检测 | 第91-92页 |
5.3.4.9 肾脏组织MDA含量检测 | 第92-93页 |
5.3.4.10 肾脏组织TGF-β_1水平检测 | 第93-94页 |
5.3.4.11 肾脏组织病理学检查 | 第94页 |
5.3.5 统计学方法 | 第94页 |
5.4 结果与分析 | 第94-106页 |
5.4.1 大鼠的一般状态 | 第94-96页 |
5.4.2 腺嘌呤造模期间大鼠血清BUN和SCr的变化 | 第96-97页 |
5.4.3 IFMP对CRF大鼠血清BUN、SCr及UA的影响 | 第97页 |
5.4.4 IFMP对CRF大鼠血清K~+、Na~+、Cl~-、Ca~(2+),及pH值的影响 | 第97-98页 |
5.4.5 IFMP对CRF大鼠24h尿蛋白量和CCr的影响 | 第98-99页 |
5.4.6 IFMP对CRF大鼠RBC、HGB、HCT的影响 | 第99页 |
5.4.7 IFMP对CRF大鼠肾皮质TGF-β_1 mRNA和EGFmRNA表达水平的影响 | 第99-100页 |
5.4.8 IFMP对CRF大鼠血浆ET-1和血清NO的影响 | 第100-101页 |
5.4.9 IFMP对CRF大鼠血清TGF-β_1的影响 | 第101页 |
5.4.10 IFMP对CRF大鼠尿液NAG的影响 | 第101-102页 |
5.4.11 IFMP对CRF大鼠肾脏组织T-SOD和MAD的影响 | 第102-103页 |
5.4.12 IFMP对CRF大鼠肾脏组织TGF-β_1的影响 | 第103-104页 |
5.4.13 IFMP对CRF大鼠肾脏组织病理的影响 | 第104-106页 |
5.5 讨论 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-111页 |
第六章 结论与展望 | 第111-113页 |
6.1 结论 | 第111页 |
6.2 展望 | 第111-113页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第113-114页 |
致谢 | 第114-115页 |
个人简况及联系方式 | 第115-117页 |