| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 基因治疗研究概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 基因治疗 | 第12-13页 |
| 1.1.2 载体导入系统 | 第13-14页 |
| 1.2 重组蛋白的生产概述 | 第14-15页 |
| 1.2.1 重组蛋白的生产 | 第14-15页 |
| 1.2.2 哺乳动物细胞表达系统 | 第15页 |
| 1.3 酵母免疫反应概述 | 第15-17页 |
| 1.3.1 重组酿酒酵母 | 第15-16页 |
| 1.3.2 重组酵母介导的免疫反应 | 第16-17页 |
| 1.4 GAL4/UAS系统概述 | 第17-19页 |
| 1.4.1 Gal4蛋白 | 第18页 |
| 1.4.2 Gal4蛋白的结合序列 | 第18-19页 |
| 1.5 GAL4/UAS系统表达盒 | 第19-21页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 GAL4/UAS系统表达盒的构建 | 第22-36页 |
| 2.1 实验设计 | 第22页 |
| 2.2 材料方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 主要材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 Gal4/UAS系统表达盒的构建 | 第23-28页 |
| 2.2.3 Gal4/UAS系统表达盒增强效果检测 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.3.1 Gal4/UAS系统表达盒的构建 | 第29-31页 |
| 2.3.2 HEK293T细胞转染和荧光观察 | 第31-33页 |
| 2.3.3 Gal4/UAS系统表达盒增强效果检测 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 GAL4/UAS系统表达盒的优化及稳定性检测 | 第36-48页 |
| 3.1 实验设计 | 第36页 |
| 3.2 材料方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 比较和优化Gal4/UAS系统表达盒 | 第37-39页 |
| 3.2.3 增强基因表达效果的比较 | 第39-40页 |
| 3.2.4 增强基因表达稳定性的检测 | 第40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-46页 |
| 3.3.1 比较和优化Gal4/UAS系统表达盒的载体构建 | 第40-41页 |
| 3.3.2 Gal4/UAS系统表达盒工作有效性的载体构建 | 第41-43页 |
| 3.3.3 不同表达盒增强效果比较和工作有效性探究 | 第43-45页 |
| 3.3.4 Gal4/UAS系统表达盒稳定性检测 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 GAL4/UAS系统表达盒在CHO细胞上的验证 | 第48-55页 |
| 4.1 研究思路 | 第48页 |
| 4.2 材料方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 主要材料 | 第48页 |
| 4.2.2 CHO细胞上检测Luciferase基因的表达 | 第48-50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-52页 |
| 4.3.1 CHO细胞转染条件的摸索 | 第50页 |
| 4.3.2 CHO细胞上检测Luciferase基因的表达量 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 4.4.1 CHO细胞转染 | 第52-53页 |
| 4.4.2 CHO细胞上检测Luciferase基因表达量 | 第53-54页 |
| 4.5 小结 | 第54-55页 |
| 结论和创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
