| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 维生素D简介 | 第10-12页 |
| 1.2 酮肟及酮肟醚简介及其生理活性 | 第12-13页 |
| 1.2.1 酮肟及酮肟醚 | 第12页 |
| 1.2.2 酮肟及酮肟醚的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 酮肟及酮肟醚的生理活性 | 第13页 |
| 1.3 甾体肟类及肟醚类化合物的研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 甾体肟类衍生物的合成 | 第14页 |
| 1.3.2 甾体肟醚类衍生物的合成 | 第14-15页 |
| 1.4 维生素D肟类及肟醚类化合物的研究 | 第15-18页 |
| 1.4.1 25-肟及肟醚类维生素D衍生物的合成 | 第15-16页 |
| 1.4.2 26-肟类维生素D衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 1.4.3 24-肟类维生素D衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 1.5 基于维生素D的A环修饰衍生物研究 | 第18-19页 |
| 1.5.1 基于维生素D_3的A环修饰衍生物的合成 | 第18-19页 |
| 1.5.2 基于维生素D_2的A环修饰衍生物的合成 | 第19页 |
| 1.6 以维生素D为载体的药物合成与研究 | 第19-20页 |
| 1.7 本论文研究目的 | 第20-21页 |
| 1.8 本论文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 2 1α-羟基-24-肟及肟醚维生素D衍生物的合成 | 第22-44页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2 1α-羟基-24-肟维生素D_3的合成 | 第23-33页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验操作 | 第24-27页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3 1α-羟基-24-肟甲醚维生素D_3的合成 | 第33-36页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第33-34页 |
| 2.3.2 实验操作 | 第34-35页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 2.4 1α-羟基-24肟-25-环丙基维生素D_3的合成 | 第36-42页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第36-37页 |
| 2.4.2 实验操作 | 第37-39页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 3 3-肟及肟醚维生素D_2衍生物的合成 | 第44-52页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第44页 |
| 3.2 3-肟维生素D_2的合成 | 第44-49页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第44页 |
| 3.2.2 实验操作 | 第44-46页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 3.3 3-甲基肟醚维生素D_2的合成 | 第49-51页 |
| 3.3.1 合成路线 | 第49-50页 |
| 3.3.2 实验操作 | 第50-51页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 4 以维生素D_2为载体的维生素D类似物的合成 | 第52-61页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第52页 |
| 4.2 维生素D_2-琥珀酸-金刚烷胺缀合物的合成 | 第52-56页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第52页 |
| 4.2.2 实验操作 | 第52-53页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.3 维生素D_2-琥珀酸-维生素D_2缀合物的合成 | 第56-58页 |
| 4.3.1 合成路线 | 第56页 |
| 4.3.2 实验操作 | 第56-57页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第57-58页 |
| 4.4 3-脱羟基维生素D_2衍生物的合成 | 第58-60页 |
| 4.4.1 合成路线 | 第58页 |
| 4.4.2 实验操作 | 第58-59页 |
| 4.4.3 结果与讨论 | 第59-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 5 3-肟及肟醚维生素D_2衍生物体外抗增殖研究 | 第61-64页 |
| 5.1 实验试剂和仪器 | 第61页 |
| 5.2 细胞培养 | 第61页 |
| 5.3 体外细胞毒性测试 | 第61-62页 |
| 5.3.1 体外抗人肝癌Hep G2细胞活性 | 第61页 |
| 5.3.2 体外抗人乳腺癌MCF-7细胞活性 | 第61-62页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第62-63页 |
| 5.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 6 结论 | 第64-65页 |
| 6.1 本论文小结 | 第64页 |
| 6.2 本论文创新点 | 第64页 |
| 6.3 本论文存在的不足 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录A | 第73-74页 |
| 附录B：~1H NMR | 第74-82页 |
| 附录C：~(13)C NMR | 第82-90页 |
| 附录D：HRMS | 第90-95页 |
| 附录E：MS | 第95-97页 |
