| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、ESE3在胰腺癌中的表达及其意义 | 第16-24页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-19页 |
| 1.1.1 临床病理资料 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 1.1.3 主要抗体 | 第16-17页 |
| 1.1.4 试剂配置 | 第17页 |
| 1.1.5 主要仪器 | 第17页 |
| 1.1.6 实验方法 | 第17-19页 |
| 1.1.7 统计分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-23页 |
| 1.2.1 113例胰腺癌病人的临床病例资料 | 第19-20页 |
| 1.2.2 胰腺癌组织标本ESE3的表达水平以及预后分析总结 | 第20-21页 |
| 1.2.3 ESE3在胰腺癌中的表达水平与Treg数量的关系 | 第21-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-24页 |
| 二、ESE3影响胰腺癌免疫微环境的机制 | 第24-30页 |
| 2.1 对象和方法 | 第24-27页 |
| 2.1.1 主要细胞系 | 第24页 |
| 2.1.2 主要抗体 | 第24页 |
| 2.1.3 培养试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2 结果 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 三、ESE3影响肿瘤中Treg数量的机制探究 | 第30-43页 |
| 3.1 对象和方法 | 第30-34页 |
| 3.1.1 主要胰腺癌细胞系 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.4 主要的实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2 结果 | 第34-41页 |
| 3.2.1 ESE3在体外实验中对Treg趋化的作用 | 第34-36页 |
| 3.2.2 ESE3在体外对Treg诱导的作用 | 第36-39页 |
| 3.2.4 验证与肿瘤细胞共培养的Treg的功能 | 第39-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41页 |
| 3.4 小结 | 第41-43页 |
| 四、ESE3调控TGF-β1 表达及其机制 | 第43-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-52页 |
| 4.1.1 主要细胞系 | 第43页 |
| 4.1.2 细胞培养试剂同 3.1.2 | 第43页 |
| 4.1.3 主要实验的试剂 | 第43-44页 |
| 4.1.4 主要抗体与试盒 | 第44-52页 |
| 4.2 结果 | 第52-58页 |
| 4.2.1 ESE3抑制TGF-β1 的表达与分泌 | 第52-55页 |
| 4.2.2 ESE3可直接调控TGF-β1 的转录翻译 | 第55-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-62页 |
| 论文创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 综述 上皮特异性转录因子ESE3在肿瘤中的研究进展 | 第71-80页 |
| 综述参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
