基于三苯胺母体的光敏活性配体的合成与表征
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 人工光作用 | 第9-12页 |
| 1.2.1 放氧复合物 | 第10-11页 |
| 1.2.2 人工光系统 | 第11页 |
| 1.2.3 水氧化催化的复杂性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 人工水氧化的机理 | 第12页 |
| 1.3 光电化学催化水氧化 | 第12-13页 |
| 1.4 水氧化催化剂的进展 | 第13-23页 |
| 1.4.1 双核水氧化催化剂 | 第14-18页 |
| 1.4.2 单核水氧化催化剂 | 第18-21页 |
| 1.4.3 基于金属Ir的WOCs | 第21-23页 |
| 1.4.4 铱，N杂环卡宾催化剂 | 第23页 |
| 1.5 课题的引入 | 第23-24页 |
| 第二章 基于三苯胺母体的光敏活性配体的合成与表征 | 第24-34页 |
| 2.1 实验仪器及所用试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要检测手段及其方法 | 第25-26页 |
| 2.2 配体的合成路线设计 | 第26-27页 |
| 2.3 化合物a | 第27-29页 |
| 2.3.1 化合物a-2 的合成 | 第27页 |
| 2.3.2 化合物a-3 的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.3 化合物a-4 的合成 | 第28页 |
| 2.3.4 化合物a的合成 | 第28-29页 |
| 2.4 化合物 8 | 第29-34页 |
| 2.4.1 化合物2的合成 | 第29页 |
| 2.4.2 化合物3的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.3 化合物4的合成 | 第30页 |
| 2.4.4 化合物5的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.5 化合物6的合成 | 第31页 |
| 2.4.6 化合物7的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.7 化合物8的合成 | 第32-34页 |
| 第三章 路线的讨论与结果 | 第34-45页 |
| 3.1 路线1的合成设计 | 第34-39页 |
| 3.1.1 化合物1的合成 | 第34-35页 |
| 3.1.2 化合物2的合成 | 第35-36页 |
| 3.1.3 化合物3的合成 | 第36页 |
| 3.1.4 化合物4的合成 | 第36-37页 |
| 3.1.5 化合物5的合成 | 第37页 |
| 3.1.6 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 3.2 路线2的合成设计 | 第39-42页 |
| 3.2.1 化合物b-2 的合成 | 第40页 |
| 3.2.2 化合物4的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第41-42页 |
| 3.3 路线3的合成设计 | 第42-45页 |
| 3.3.1 化合物1的合成 | 第42-43页 |
| 3.3.2 化合物2的合成 | 第43页 |
| 3.3.3 化合物3的合成 | 第43-44页 |
| 3.3.4 化合物4的合成 | 第44页 |
| 3.3.5 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 第五章 其他合成工作 | 第46-55页 |
| 5.1 路线1的合成设计 | 第46-48页 |
| 5.1.1 化合物2的合成 | 第46-47页 |
| 5.1.2 化合物3的合成 | 第47页 |
| 5.1.3 结果与讨论 | 第47-48页 |
| 5.2 路线2的合成设计 | 第48-52页 |
| 5.2.1 化合物2的合成 | 第48-49页 |
| 5.2.2 化合物3的合成 | 第49页 |
| 5.2.3 化合物4的合成 | 第49-50页 |
| 5.2.4 化合物5的合成 | 第50-51页 |
| 5.2.5 结果与讨论 | 第51-52页 |
| 5.3 路线3的合成设计 | 第52-55页 |
| 5.3.1 化合物2的合成 | 第52-53页 |
| 5.3.2 化合物3的合成 | 第53页 |
| 5.3.3 化合物4的合成 | 第53-54页 |
| 5.3.4 化合物5的合成 | 第54页 |
| 5.3.5 结果与讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
