| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 课题研究意义 | 第12-13页 |
| 1.2 聚乳酸的结构与性能特点 | 第13-15页 |
| 1.2.1 聚乳酸的分子结构与基本性质 | 第13页 |
| 1.2.2 聚乳酸的结晶性能与晶型 | 第13-14页 |
| 1.2.3 聚乳酸的生物可降解性 | 第14-15页 |
| 1.2.4 聚乳酸的机械性能 | 第15页 |
| 1.3 聚乳酸的增韧改性 | 第15-22页 |
| 1.3.1 共聚改性 | 第15-16页 |
| 1.3.1.1 自由基共聚改性 | 第15-16页 |
| 1.3.1.2 星形和线性嵌段共聚改性 | 第16页 |
| 1.3.1.3 接枝共聚改性 | 第16页 |
| 1.3.1.4 交联共聚改性 | 第16页 |
| 1.3.2 共混改性 | 第16-22页 |
| 1.3.2.1 增塑剂改性 | 第16-17页 |
| 1.3.2.2 非生物降解聚合物改性 | 第17-19页 |
| 1.3.2.3 可生物降解聚合物改性 | 第19-22页 |
| 1.4 超韧PLA共混体系 | 第22-24页 |
| 1.5 本课题研究目的、创新点及主要内容 | 第24-25页 |
| 第二章 核壳共聚物PB-g-St-GMA合成、表征及反应动力学研究 | 第25-34页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 主要实验原料与设备 | 第25页 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.3 合成方法 | 第26-27页 |
| 2.2.4 结构表征 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 PB-g-St-GMA核壳共聚物的合成与结构表征 | 第27-28页 |
| 2.3.1.1 红外表征 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 TEM表征 | 第28页 |
| 2.3.2 PB-g-St-GMA核壳共聚物的反应动力学研究 | 第28-32页 |
| 2.3.2.1 反应时间对PB-g-St-GMA核壳共聚物聚合产率的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2.2 引发剂浓度对PB-g-St-GMA核壳共聚物聚合产率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2.3 引发剂浓度对PB-g-St-GMA核壳共聚物粒径的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.2.4 乳化剂浓度对PB-g-St-GMA核壳共聚物粒径的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.2.5 单体配比对PB-g-St-GMA核壳共聚物粒径的影响 | 第32页 |
| 2.4 本章结论 | 第32-34页 |
| 第三章 PLA/核壳共聚物的力学性能与结晶行为研究 | 第34-44页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.3 样品准备 | 第35页 |
| 3.2.4 结构表征 | 第35页 |
| 3.2.5 力学性能测试 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3.1 PLA/PB-g-St-GMA共混物的力学性能分析 | 第36页 |
| 3.3.2 PLA/ABS共混物的力学性能和形态结构分析 | 第36-39页 |
| 3.3.3 PLA/ABS共混物的动态力学性能分析 | 第39-40页 |
| 3.3.4 PLA/ABS共混物FT-IR谱图分析 | 第40-41页 |
| 3.3.5 PLA/ABS共混物的结晶行为分析 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 NR的接枝改性及对PLA的增韧改性研究 | 第44-57页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 实验仪器及原料 | 第44页 |
| 4.2.2 样品制备 | 第44-45页 |
| 4.2.3 力学性能 | 第45页 |
| 4.2.4 结构表征 | 第45页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第45-55页 |
| 4.3.1 PLA/NR共混体系的机械性能与相形态分析 | 第45-47页 |
| 4.3.2 NR的接枝改性 | 第47页 |
| 4.3.3 接枝改性NR的FT-IR分析 | 第47-48页 |
| 4.3.4 PLA/NR-g-GMA共混物的动态硫化分析 | 第48-49页 |
| 4.3.5 PLA/NR-g-GMA共混物的力学性能分析 | 第49-50页 |
| 4.3.6 PLA/NR-g-GMA共混物的FT-IR分析 | 第50-51页 |
| 4.3.7 PLA/NR-g-GMA共混物的DMA分析 | 第51-52页 |
| 4.3.8 PLA/NR-g-GMA共混物的DSC分析 | 第52-53页 |
| 4.3.9 PLA/NR-g-GMA共混物的相形态结构分析 | 第53-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 PLA/PBAT共混物的相形态、界面相容性与力学性能研究 | 第57-76页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 5.2.1 实验主要原材料 | 第57页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第57-58页 |
| 5.2.3 样品准备 | 第58页 |
| 5.2.4 结构表征 | 第58页 |
| 5.2.5 力学性能测试 | 第58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-74页 |
| 5.3.1 PLA/PBAT两元共混物的力学性能与相形态 | 第58-61页 |
| 5.3.1.1 PLA/PBAT两元共混物的力学性能分析 | 第58-60页 |
| 5.3.1.2 PLA/PBAT两元共混物的相形态分析 | 第60-61页 |
| 5.3.2 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的力学性能、界面相容性与相形态 | 第61-70页 |
| 5.3.2.1 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的力学性能分析 | 第61-63页 |
| 5.3.2.2 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的相形态 | 第63-66页 |
| 5.3.2.4 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的FT-IR分析 | 第66-67页 |
| 5.3.2.5 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的DSC分析 | 第67-69页 |
| 5.3.2.6 PLA/PBAT/E-AE-GMA三元共混物的DMA分析 | 第69-70页 |
| 5.3.3 不同配比增韧剂对PLA性能与相形态的影响 | 第70-74页 |
| 5.3.3.1 不同配比增韧剂对PLA力学性能的影响 | 第70-72页 |
| 5.3.3.2 不同配比增韧剂改性PLA的相形态分析 | 第72-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 第六章 PLA多元共混体系增韧机理的研究 | 第76-87页 |
| 6.1 引言 | 第76页 |
| 6.2 聚合物增韧机理及增韧模型 | 第76-79页 |
| 6.2.1 橡胶增韧改性机理 | 第76-77页 |
| 6.2.2 核壳结构共聚物增韧改性机理 | 第77-78页 |
| 6.2.3 刚性粒子增韧改性剂机理 | 第78页 |
| 6.2.4 纳米粒子增韧改性剂机理 | 第78-79页 |
| 6.3 超韧体系及其增韧模型 | 第79-81页 |
| 6.4 超韧PLA/PBAT/E-AE-GMA体系的增韧机理及模型分析 | 第81-84页 |
| 6.5 超韧PLA/NR-g-GMA体系的增韧机理 | 第84-86页 |
| 6.6 本章小结 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第95-97页 |
