| 中英文縮写对照表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 甲氨蝶呤概述 | 第11-12页 |
| 1.2 生理药动学模型研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 生理药动学模型概述 | 第12-14页 |
| 1.2.2 生理药动学模型的建立 | 第14-15页 |
| 1.2.3 生理药动学模型的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 异速生长研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 本文研究的主要目标、内容与方法 | 第19-22页 |
| 第2章 甲氨蝶呤在大鼠、家兔及比格犬体内药动学研究 | 第22-39页 |
| 2.1 HPLC法测定甲氨蝶呤血药浓度方法的建立 | 第22-26页 |
| 2.1.1 药品及试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第23页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 含药样品的配制 | 第24页 |
| 2.1.6 样品准备 | 第24页 |
| 2.1.7 样品处理 | 第24页 |
| 2.1.8 标准曲线的制备 | 第24页 |
| 2.1.9 准确度试验 | 第24-25页 |
| 2.1.10 精密度试验 | 第25页 |
| 2.1.11 稳定性试验 | 第25页 |
| 2.1.12 方法学验证实验中的质量控制 | 第25-26页 |
| 2.2 方法学考察结果 | 第26-36页 |
| 2.2.1 专属性 | 第26页 |
| 2.2.2 标准曲线 | 第26页 |
| 2.2.3 最低定量浓度(LLOQ) | 第26页 |
| 2.2.4 准确度试验结果 | 第26-27页 |
| 2.2.5 精密度试验结果 | 第27页 |
| 2.2.6 稳定性试验结果 | 第27-36页 |
| 2.3 动物体内药动学实验 | 第36-38页 |
| 2.3.1 实验材料与试剂 | 第36页 |
| 2.3.2 实验动物 | 第36页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.3.4 实验结果 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第3章 生理药动学模型的建立及应用 | 第39-57页 |
| 3.1 血浆蛋白结合率和全血-血浆药物分配比的测定 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验材料与仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 实验原理 | 第39-40页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.1.4 结果 | 第41-42页 |
| 3.2 人体数据的收集 | 第42-44页 |
| 3.2.1 研究对象 | 第42-43页 |
| 3.2.2 方法 | 第43页 |
| 3.2.3 结果 | 第43-44页 |
| 3.3 清除率的预测 | 第44-46页 |
| 3.4 生理药动学模型的建立 | 第46-55页 |
| 3.4.1 药物参数 | 第46页 |
| 3.4.2 生理参数 | 第46-48页 |
| 3.4.3 动物PBPK模型建立 | 第48-50页 |
| 3.4.4 人体PBPK模型建立及验证 | 第50-54页 |
| 3.4.5 肾功能损伤患者PBPK模型的建立和验证 | 第54-55页 |
| 3.5 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及研究成果 | 第66页 |
