| 摘要 | 第2-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 实验材料 | 第11-13页 |
| 1.1 细胞来源 | 第11页 |
| 1.2 实验试剂 | 第11页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第11页 |
| 1.4 主要仪器及设备 | 第11-13页 |
| 实验方法 | 第13-18页 |
| 2.1 细胞培养 | 第13-14页 |
| 2.2 转染慢病毒si RNA抑制PARP-1 基因的表达 | 第14页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测细胞中PARP-1 抑制效率 | 第14-16页 |
| 2.4 CCK-8 检测Raji细胞增殖情况 | 第16页 |
| 2.5 流式细胞术检测Raji细胞凋亡情况 | 第16-17页 |
| 2.6 统计学处理 | 第17-18页 |
| 实验结果 | 第18-22页 |
| 3.1 Raji细胞转染si RNA后，转染效率的测定 | 第18-19页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR检测PARP-1 mRNA的表达水平 | 第19页 |
| 3.3 CCK-8 检测细胞增殖活性 | 第19-20页 |
| 3.4 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第20-22页 |
| 讨论 | 第22-27页 |
| 4.1 PARP-1 在肿瘤中的相关研究 | 第22-23页 |
| 4.2 PARP-1 在肿瘤中相关机制探讨 | 第23-24页 |
| 4.3 合成致死理论 | 第24-26页 |
| 4.4 展望 | 第26-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 综述 | 第33-46页 |
| 综述参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第46-47页 |
| 附录(英文缩略表) | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
