| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 英文缩略语索引 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| ·小球藻的概述及其在食品工业中的应用 | 第15-19页 |
| ·类胡萝卜素的生物合成途径及zep 基因 | 第19-25页 |
| ·小球藻生产类胡萝卜素概述及类胡萝卜素生物代谢的调控 | 第25-28页 |
| ·研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第2章 原壳小球藻生物量快速测定方法的筛选与优化 | 第29-40页 |
| ·材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·藻株 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·小球藻的培养 | 第30-31页 |
| ·生物量的测定 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 第3章 激素处理对小球藻生长的影响 | 第40-48页 |
| ·材料与试剂 | 第41-42页 |
| ·藻株 | 第41-42页 |
| ·化学试剂 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·试剂的配制 | 第42-43页 |
| ·激素处理小球藻生长的影响 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-46页 |
| ·各生长类激素对小球藻生长的影响 | 第44页 |
| ·GA 处理与ABA 处理对小球藻的影响 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第4章 原壳小球藻中zep 基因的克隆与分析 | 第48-74页 |
| ·材料与试剂 | 第48-50页 |
| ·藻株 | 第48页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·试剂盒及购买的试剂 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-65页 |
| ·藻种的培养方法 | 第50页 |
| ·原壳小球藻总RNA 的抽提和检测 | 第50-53页 |
| ·引物设计与合成 | 第53-54页 |
| ·zep 基因核心片段的克隆（RT-PCR） | 第54-57页 |
| ·3’RACE 获得目的基因的3’端片段 | 第57-59页 |
| ·通过5’RACE 获得目的基因的5’端片段 | 第59-64页 |
| ·zep 基因cDNA 的生物信息学分析 | 第64-65页 |
| ·结果 | 第65-72页 |
| ·原壳小球藻RNA 的提取结果 | 第65页 |
| ·原壳小球藻zep 基因核心片段的扩增结果 | 第65-66页 |
| ·原壳小球藻zep 基因RACE 扩增结果 | 第66页 |
| ·原壳小球藻zep 基因cDNA 全长及开放阅读框（ORF）的分析 | 第66-68页 |
| ·蛋白质的基本信息及功能位点预测 | 第68-71页 |
| ·zep 基因的进化分析 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第5章 ABA 及 NaCl 处理对原壳小球藻zep 基因表达量的影响 | 第74-82页 |
| ·材料与试剂 | 第75页 |
| ·藻株 | 第75页 |
| ·试剂盒 | 第75页 |
| ·实验仪器 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-77页 |
| ·原壳小球藻的培养 | 第75-76页 |
| ·盐处理培养小球藻 | 第75-76页 |
| ·脱落酸处理培养小球藻 | 第76页 |
| ·原壳小球藻总RNA 的抽提和检测 | 第76页 |
| ·逆转录合成cDNA | 第76页 |
| ·荧光定量 PCR | 第76-77页 |
| ·结果 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 第6章 总结和展望 | 第82-84页 |
| ·总结 | 第82页 |
| ·展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录 1: zep 基因序列 | 第90-92页 |
| 附录 2: 常用载体的图谱 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第94页 |
