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咪唑并[1,2-a]吡啶选择性官能团化新方法

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位官能团化综述第8-31页
    1.1 引言第8页
    1.2 过渡金属催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团化的研究进展第8-15页
        1.2.1 Pd催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团研究进展第8-13页
        1.2.2 Cu催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团研究进展第13页
        1.2.3 其他金属催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团研究进展第13-15页
    1.3 通过亲电反应实现咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团化的研究进展第15-20页
    1.4 通过自由基途径实现咪唑并[1,2-a]吡啶C-3官能团化的研究进展第20-23页
        1.4.1 非光催化自由基反应第21-23页
        1.4.2 光催化自由基反应第23页
    1.5 立题依据第23-25页
    参考文献第25-31页
第二章 无金属催化咪唑并[1,2-a]吡啶区域选择性的亲电氟代反应第31-49页
    2.1 引言第31-33页
    2.2 实验结果与讨论第33-47页
        2.2.1 条件的选择与优化第33-35页
        2.2.2 反应底物的拓展第35-39页
        2.2.3 反应机理的验证第39-40页
        2.2.4 反应的机理分析第40-41页
        2.2.5 实验部分第41页
        2.2.6 产物的机构表征第41-47页
    2.3 本章小结第47-48页
    参考文献第48-49页
第三章 Fe催化咪唑并[1,2-a]吡啶的区域性选择性酯基化第49-69页
    3.1 引言第49-51页
    3.2 实验结果与讨论第51-66页
        3.2.1 条件的选择及优化第51-53页
        3.2.2 反应底物的拓展第53-58页
        3.2.3 反应机理的验证第58-59页
        3.2.4 反应的机理分析第59-60页
        3.2.5 实验部分第60页
        3.2.6 产物的机构表征第60-66页
    3.3 本章小结第66-67页
    参考文献第67-69页
总结与展望第69-70页
附录第70-84页
在读期间发表的学术论文第84-85页
致谢第85页

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