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基于Rpf蛋白分离高效氨氮降解菌及低溶氧生化法处理高氨氮废水技术研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第11-22页
    1.1 水质概况第11页
    1.2 高氨氮废水的来源第11-12页
    1.3 氮素污染的危害第12-13页
    1.4 氮污染的控制技术第13-18页
        1.4.1 生物脱氮原理第14页
        1.4.2 生物脱氮传统工艺第14-15页
        1.4.3 生物脱氮的研究现状第15-16页
        1.4.4 生物转盘去氨氮工艺研究第16-18页
    1.5 异养硝化的研究进程第18-19页
        1.5.1 异养硝化细菌脱氮影响因素第18-19页
    1.6 活的但非可培养(VBNC)状态菌第19-20页
    1.7 复苏促进因子(Rpf)的研究进展第20-21页
        1.7.1 Rpf的发现第20页
        1.7.2 Rpf的作用机理第20页
        1.7.3 Rpf的应用第20-21页
    1.8 本论文的研究目的内容和意义第21-22页
第二章 藤黄微球菌rpf基因的克隆与表达第22-33页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验材料第22-25页
        2.2.1 菌株和质粒第22页
        2.2.2 实验试剂第22-23页
        2.2.3 主要仪器第23-24页
        2.2.4 培养基第24页
        2.2.5 数据库及软件第24-25页
    2.3 实验方法第25-30页
        2.3.1 Micrococcus luteus IAM 14879的复苏及培养第25页
        2.3.2 Micrococcus luteus IAM 14879基因组DNA的提取第25-26页
        2.3.3 rpf基因克隆第26-29页
        2.3.4 Rpf蛋白的分离纯化第29页
        2.3.5 蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第29-30页
    2.4 结果与讨论第30-32页
        2.4.1 Rpf蛋白基因的PCR扩增第30-31页
        2.4.2 重组质粒的构建转化与阳性克隆的鉴定第31页
        2.4.3 表达纯化目的蛋白第31-32页
    2.5 总结与讨论第32-33页
第三章 高效氨氮降解菌的分离鉴定第33-45页
    3.1 引言第33-34页
    3.2 材料与方法第34-37页
        3.2.1 实验材料第34页
        3.2.2 培养基第34-35页
        3.2.3 菌株的富集、分离与筛选第35页
        3.2.4 菌株的形态鉴定第35页
        3.2.5 菌株的16S rDNA鉴定和系统发育树绘制第35-36页
        3.2.6 菌株的异养硝化和好氧反硝化能力第36页
        3.2.7 菌株的脱氮条件研究第36-37页
    3.3 结果与讨论第37-44页
        3.3.1 菌株的形态鉴定第37-38页
        3.3.2 16S rDNA序列同源性分析第38-39页
        3.3.3 菌株的生长曲线以及异养硝化-好氧反硝化能力第39-42页
        3.3.4 环境因素对菌株ZB612脱氮效率的影响第42-44页
    3.4 结论第44-45页
第四章 生物转盘偶联低溶氧SBR脱氮工艺研究第45-58页
    4.1 现场中试水质第45页
    4.2 生物转盘设计第45-47页
    4.3 工艺流程和控制条件第47-52页
        4.3.1 中试工艺流程框图第47-49页
        4.3.2 工艺条件控制第49-52页
    4.4 现场中试试验研究第52-57页
        4.4.1 COD去除效果分析第52-53页
        4.4.2 NH_3-N去除效果分析第53-54页
        4.4.3 TN去除效果分析第54-55页
        4.4.4 生物转盘对污染物降解效果分析第55-56页
        4.4.5 污泥减量效果分析第56-57页
    4.5 小结第57-58页
第五章 结论与展望第58-60页
    5.1 结论第58-59页
    5.2 展望第59-60页
参考文献第60-65页
致谢第65-66页
攻读学位期间取得的硏究成果第66-67页

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