| 摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一部分 三氧化二砷通过抑制BCAT1表达增强顺铂对肝细胞癌的杀伤作用及其机制研究 | 第16-41页 |
| 第一章 前言 | 第16-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1 研究资料与仪器设备 | 第19-23页 |
| 2.1.1 组织标本及一般资料 | 第19页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第19页 |
| 2.1.3 实验材料和试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.5 主要溶液配制 | 第21-23页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 细胞培养与刺激 | 第23页 |
| 2.2.2 MTT法检测HepG2和97H肝癌细胞的生长增殖情况 | 第23-24页 |
| 2.2.3 流式细胞术 | 第24页 |
| 2.2.4 Western Blot | 第24-26页 |
| 2.2.4.1 细胞蛋白的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.4.2 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 2.2.4.3 转膜 | 第26页 |
| 2.2.4.4 蛋白质免疫印迹检测 | 第26页 |
| 2.2.5 逆转录多聚酶链反应 | 第26-27页 |
| 2.2.6 siRNA转染 | 第27-28页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果 | 第29-33页 |
| 3.1 BCAT1在HCC组织及HCC细胞株中表达水平升高 | 第29页 |
| 3.2 BCAT1可以诱导HCC细胞CDDP化学耐药 | 第29-30页 |
| 3.3 ATO通过抑制c-Myc表达来降低BCAT1蛋白水平 | 第30-31页 |
| 3.4 ATO部分抑制BCAT1诱导的HCC细胞CDDP耐药 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二部分 三氧化二砷通过抑制BCAT1表达增强顺铂对肝内胆管癌的杀伤作用及其机制研究 | 第41-57页 |
| 第一章 前言 | 第41-44页 |
| 第二章 材料与方法 | 第44-46页 |
| 2.1 研究资料与仪器设备 | 第44页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第44页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第44页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第44页 |
| 2.1.4 相关溶液的配制 | 第44页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第44-46页 |
| 2.2.1 细胞培养及处理 | 第44-45页 |
| 2.2.2 Western Blot | 第45页 |
| 2.2.3 彗星电泳 | 第45-46页 |
| 第三章 结果 | 第46-50页 |
| 3.1 ATO联合CDDP处理诱导RBE和HUCCT1细胞活力的降低 | 第46页 |
| 3.2 BCAT1参与ATO联合CDDP诱导的细胞DNA损伤 | 第46-48页 |
| 3.3 沉默BCAT1可以增强ATO联合CDDP处理诱导的HUCCT1细胞DNA损伤 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 综述 肝细胞癌和胆管癌的治疗研究进展 | 第57-69页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 论著 | 第70-77页 |
| 主要缩略词中英文对照 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
