| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 细胞模型的建立 | 第14-35页 |
| 1 材料和方法 | 第15-24页 |
| ·实验材料 | 第15-17页 |
| ·实验方法 | 第17-24页 |
| 2 结果 | 第24-32页 |
| ·SHSY5Y细胞系模型的建立 | 第24-28页 |
| ·原代细胞模型的建立 | 第28-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 第二章 DA对细胞的损伤作用 | 第35-43页 |
| 1 材料和方法 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-41页 |
| ·DA对SH-SY5Y细胞和诱导后细胞的毒性影响 | 第38-39页 |
| ·DA对原代细胞的损伤 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 NQO1对原代神经细胞DA毒性的保护 | 第43-62页 |
| 1 材料和方法 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| 2 结果 | 第46-59页 |
| ·SF预处理后原代TH神经细胞对于DA损伤后的数量变化 | 第46-48页 |
| ·NQO1蛋白表达量变化的Western Blot检测 | 第48-50页 |
| ·细胞内醌蛋白检测 | 第50-51页 |
| ·免疫荧光检测NQO1-腺病毒感染后NQO1表达效果 | 第51页 |
| ·WB检测腺病毒感染细胞系后的表达情况 | 第51-52页 |
| ·感染NQO1-腺病毒对DA损伤后TH阳性细胞数量的影响 | 第52-53页 |
| ·原代细胞中NQO1的表达 | 第53-56页 |
| ·SF诱导后原代细胞中NQO1的表达 | 第56-58页 |
| ·腺病毒表达后NQO1的阳性细胞以及在细胞中的定位 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 第四章 SF在动物水平上的作用 | 第62-68页 |
| 1 材料和方法 | 第62-65页 |
| ·实验材料 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-65页 |
| 2 结果 | 第65-66页 |
| ·SF诱导大鼠脑内NQO1蛋白表达情况 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 综述 线粒体损伤和氧化应激 | 第68-74页 |
| 线粒体呼吸链和氧化有关的问题 | 第68-69页 |
| 在老年大脑和神经变性疾病中线粒体DNA变化和氧化应激 | 第69-70页 |
| 在小鼠体内线粒体DNA缺失导致老化和氧化应激 | 第70页 |
| 活性氧对线粒体DNA突变的影响 | 第70页 |
| 复合体Ⅰ,氧化应激和帕金森病 | 第70-71页 |
| 复合物Ⅰ缺失对在帕金森病中氧化应激和神经变性的影响 | 第71页 |
| 复合物Ⅰ缺失在帕金森病的起源 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
