| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 基于大环主体的超分子自组装的研究进展 | 第13-45页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.2 基于冠醚的超分子自组装 | 第15-18页 |
| 1.3 基于环糊精的超分子自组装 | 第18-20页 |
| 1.4 基于杯芳烃的超分子自组装 | 第20-22页 |
| 1.5 基于葫芦脲的超分子自组装 | 第22-25页 |
| 1.6 基于柱芳烃的超分子自组装 | 第25-30页 |
| 1.7 基于其它大环主体的超分子自组装 | 第30-32页 |
| 1.8 小结 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-45页 |
| 第二章 基于柱芳烃光响应性的线性及交联超分子聚物的构筑 | 第45-61页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.3.1 甲基柱[5]芳烃和二级铵盐的主客体研究 | 第49-51页 |
| 2.3.2 柱芳烃二聚体的光异构化研究 | 第51-52页 |
| 2.3.3 线性超分子聚合物的制备与研究 | 第52-56页 |
| 2.3.4 交联的液晶超分子聚合物的制备与研究 | 第56-57页 |
| 2.4 总结与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 基于葫芦脲[8]三元络合作用构筑柱芳烃准聚轮烷 | 第61-75页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 3.3.1 主客体化合物的设计 | 第64-65页 |
| 3.3.2 自分类的主客体络合研究 | 第65-70页 |
| 3.3.3 聚[2]准轮烷研究 | 第70-71页 |
| 3.4 总结与展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 基于水溶性柱[10]芳烃的主客体化学研究及pH响应性超两亲分子的构筑 | 第75-100页 |
| 4.1 引言 | 第75-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-95页 |
| 4.3.1 主客体化合物的设计 | 第82-83页 |
| 4.3.2 WP10和G1的主客体性质研究 | 第83-87页 |
| 4.3.3 超两亲分子WP10(?)G3的构筑和表征 | 第87-89页 |
| 4.3.4 WP10和G2的主客体性质研究 | 第89-93页 |
| 4.3.3 超两亲分子WP10(?)G4的构筑和表征 | 第93-95页 |
| 4.4 总结与展望 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第五章 基于柱[6]芳烃的紫外响应性的超两亲分子:合成,自组装以及水相中分散碳纳米管的应用 | 第100-116页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101-105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-113页 |
| 5.3.1 客体5.4的光裂解性能 | 第105-106页 |
| 5.3.2 基于柱芳烃与吡啶化合物的主客体性质研究 | 第106-110页 |
| 5.3.3 制备光响应性超两亲分子 | 第110-113页 |
| 5.3.4 光控碳纳米管分散 | 第113页 |
| 5.4 总结与展望 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第六章 基于柱[6]芳烃的CO_2和UV双重响应性超两亲分子的构筑以及在可控自组装方面的应用 | 第116-130页 |
| 6.1 引言 | 第116-118页 |
| 6.2 实验部分 | 第118-119页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第119-126页 |
| 6.3.1 阳离子柱[6]和trans-TY在水中的主客体相互作用 | 第119-123页 |
| 6.3.2 CP6和trans-AZO在水中的双重响应性自组装 | 第123-126页 |
| 6.4 总结与展望 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第七章 总结与展望 | 第130-133页 |
| 7.1 论文小结 | 第130-131页 |
| 7.2 工作展望 | 第131-133页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 学位论文作者毕业后去向 | 第136页 |
