| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 有机小分子催化去对称化构建手性中心研究进展 | 第11-19页 |
| 1.1.1 酸酐去对称化反应研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 环氧去对称化反应研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 氮杂环丙烷去对称化反应研究 | 第13-14页 |
| 1.1.4 酮去对称化反应研究 | 第14-15页 |
| 1.1.5 二酮去对称化反应研究 | 第15-16页 |
| 1.1.6 不饱和酮去对称化反应研究 | 第16-17页 |
| 1.1.7 其他底物去对称化反应研究 | 第17-19页 |
| 1.2 二醇去对称化研究进展 | 第19-29页 |
| 1.2.1 1,2-二醇去对称化反应研究 | 第19-22页 |
| 1.2.2 1,3-二醇去对称化反应研究 | 第22-28页 |
| 1.2.3 其他二醇去对称化反应研究 | 第28-29页 |
| 1.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 手性磷酸催化2-芳基1,3-二醇去对称化 | 第32-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第32-35页 |
| 2.1.1 手性磷酸发展背景 | 第32页 |
| 2.1.2 手性磷酸催化质子转移反应 | 第32-33页 |
| 2.1.3 氧化缩醛研究进展 | 第33-35页 |
| 2.2 课题提出与设计 | 第35-36页 |
| 2.3 反应条件的选择 | 第36-46页 |
| 2.3.1 催化剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.2 保护基的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.3 底物扩展 | 第39-41页 |
| 2.3.4 克级反应 | 第41-42页 |
| 2.3.5 产物绝对构型确定 | 第42-43页 |
| 2.3.6 双取代原料的相对构型 | 第43页 |
| 2.3.7 反应机理的研究 | 第43-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三章 手性磷酸催化2-硝基1,3-二醇去对称化 | 第49-60页 |
| 3.1 研究背景 | 第49-51页 |
| 3.1.1 氮杂季碳手性中心构建研究进展 | 第49-50页 |
| 3.1.2 2-氮杂1,3-二醇去对称化研究进展 | 第50-51页 |
| 3.2 课题提出与设计 | 第51-52页 |
| 3.3 催化剂的选择 | 第52-53页 |
| 3.4 底物扩展 | 第53-54页 |
| 3.5 克级反应 | 第54-55页 |
| 3.6 反应应用 | 第55-58页 |
| 3.7 本章小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 手性磷酸催化2-烷基1,3-二醇去对称化 | 第60-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第60-63页 |
| 4.2 课题提出与设计 | 第63-64页 |
| 4.3 反应条件的选择 | 第64-66页 |
| 4.4 底物扩展 | 第66-70页 |
| 4.5 合成应用 | 第70-72页 |
| 4.6 原料的单晶结构 | 第72-81页 |
| 4.7 单取代产物绝对构型 | 第81-82页 |
| 4.8 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第五章 手性胍催化碳酸脂去对称化 | 第84-94页 |
| 5.1 背景介绍 | 第84-88页 |
| 5.2 课题提出与设计 | 第88页 |
| 5.3 反应条件的选择 | 第88-92页 |
| 5.3.1 亲核试剂选择 | 第88-90页 |
| 5.3.2 溶剂的选择 | 第90-91页 |
| 5.3.3 催化剂的选择 | 第91-92页 |
| 5.4 反应可能过渡态 | 第92页 |
| 5.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第六章 缩醛不对称还原反应 | 第94-104页 |
| 6.1 研究背景 | 第94-96页 |
| 6.2 课题提出与设计 | 第96-97页 |
| 6.3 反应条件筛选 | 第97-102页 |
| 6.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 全文总结 | 第104-105页 |
| 实验部分 | 第105-176页 |
| 实验通则 | 第105页 |
| 化合物合成步骤及波谱数据 | 第105-176页 |
| 新化合物数据一览表 | 第176-180页 |
| 博士期间发表论文 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |