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腺嘌呤核苷酸类心血管药MRS2339的合成研究

摘要第5-6页
abstract第6页
缩写对照表(LIST of ABBREVIATIONS)第10-12页
第1章 前言第12-18页
    1.1 心血管类疾病心力衰竭的研究第12页
    1.2 心力衰竭药物的研究进展第12-15页
        1.2.1 利尿剂第13页
        1.2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂第13-14页
        1.2.3 β受体阻滞剂第14页
        1.2.4 正性肌力药第14-15页
        1.2.5 他汀类药物第15页
    1.3 腺嘌呤核苷酸受体的研究进展第15-16页
    1.4 本章小结第16-18页
第2章 (N)-双环[3.1.0]己烷衍生物的合成研究第18-25页
    2.1 (N)-双环[3.1.0]己烷衍生物的合成概述第18-21页
        2.1.1 重氮盐环合法第18-20页
        2.1.2 磷酸酯关环第20页
        2.1.3 二烯烃催化关环第20-21页
    2.2 MRS2339的合成研究第21-23页
        2.2.1 起始原料的概述第21-22页
        2.2.2 MRS2339的合成第22-23页
    2.3 本章小结第23-25页
第3章 MRS2339合成中关键反应的研究第25-35页
    3.1 烯烃复分解反应第25-29页
        3.1.1 烯烃复分解反应的研究进展第25-27页
        3.1.2 烯烃复分解反应的分类第27-28页
        3.1.3 烯烃复分解的反应催化剂的发展第28-29页
    3.2 Luche还原反应第29-31页
        3.2.1 Luche还原的概述第30页
        3.2.2 Luche还原反应机理第30-31页
    3.3 西蒙斯-史密斯的环丙烷化第31-33页
        3.3.1 西蒙斯-史密斯环丙烷化概述第31-33页
        3.3.2 西蒙斯-史密斯环丙烷化的反应机理第33页
    3.4 本章小结第33-35页
第4章 结果与讨论第35-48页
    4.1 合成路线设计第35-37页
        4.1.1 起始原料的选择第35页
        4.1.2 合成路线的对比选择第35-36页
        4.1.3 保护基的选择研究第36-37页
    4.2 合成反应研究第37-46页
        4.2.1 化合物(6)的合成研究第37-39页
        4.2.2 化合物(8)的合成研究第39-41页
        4.2.3 化合物(9)的合成研究第41-42页
        4.2.4 化合物(10)的合成研究第42-43页
        4.2.5 化合物(11)的合成研究第43页
        4.2.6 化合物(12)的合成研究第43-44页
        4.2.7 化合物(13)的合成研究第44页
        4.2.8 化合物(14)的合成研究第44-45页
        4.2.9 化合物(15)的合成研究第45页
        4.2.10 MRS2339(1)的合成研究第45-46页
    4.3 全文工作总结第46-48页
第5章 实验部分第48-56页
    5.1 实验仪器第48页
    5.2 柱层析硅胶第48页
    5.3 试剂以及溶剂第48页
    5.4 MRS2339的合成第48-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-63页
附图第63-67页

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