| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写符号与中英文对照表 | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 赤霉素 | 第13页 |
| 1.2 植保素 | 第13-15页 |
| 1.3 萜类的生物合成途径 | 第15-21页 |
| 1.3.1 MVA与MEP途径 | 第15-17页 |
| 1.3.2 萜类合酶 | 第17-19页 |
| 1.3.3 赤霉素的生物合成 | 第19-20页 |
| 1.3.4 二萜植保素的合成途径 | 第20-21页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 实验材料与处理 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 植物材料的处理 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验菌株及载体 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-38页 |
| 2.2.1 数据的收集与分析 | 第24-25页 |
| 2.2.2 玉米基因组DNA的提取、启动子与基因组序列的克隆 | 第25-28页 |
| 2.2.3 玉米总RNA的提取、反转录与荧光定量PCR | 第28-31页 |
| 2.2.4 基因的克隆与表达载体的构建 | 第31-34页 |
| 2.2.5 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1在大肠杆菌中原核表达及产物的检测 | 第34页 |
| 2.2.6 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1在烟草中的瞬时表达和亚细胞定位 | 第34-36页 |
| 2.2.7 玉米愈伤组织中的瞬时表达与启动子活性的验证 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| 3.1 玉米中ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1的功能鉴定 | 第38-49页 |
| 3.1.1 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1的基因信息与进化分析 | 第38-40页 |
| 3.1.2 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1的贝壳杉烯合酶功能的鉴定 | 第40-43页 |
| 3.1.3 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1在烟草中的亚细胞定位 | 第43-44页 |
| 3.1.4 d5突变体中ZmKSL3的鉴定 | 第44-46页 |
| 3.1.5 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1基因的表达模式分析 | 第46-49页 |
| 3.2 Kauralexin合成途径中An2启动子活性的鉴定 | 第49-52页 |
| 3.2.1 An2启动子的顺式元件分析与克隆 | 第49-50页 |
| 3.2.2 An2启动子活性区域的鉴定 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-57页 |
| 4.1 ZmKSL3、ZmKSL5和ZmTPS1均为贝壳杉烯合酶 | 第52页 |
| 4.2 ZmKSL3参与赤霉素的合成 | 第52-53页 |
| 4.3 ZmKSL5与ZmTPS1参与Kauralexins A1-A3的生物合成 | 第53-55页 |
| 4.4 ZmTPS1和ZmKSL5能响应胁迫的信号 | 第55页 |
| 4.5 An2启动子中特定W-box元件为其响应病原菌的调控靶点 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第72页 |
