坦布苏病毒NS5蛋白单克隆抗体的制备与鉴定及快速检测胶体金试纸条方法的建立
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| ·病原学 | 第12-14页 |
| ·黄病毒 | 第12-13页 |
| ·新型黄病毒——DTMUV | 第13页 |
| ·形态学 | 第13页 |
| ·理化特性 | 第13-14页 |
| ·体外培养特性 | 第14页 |
| ·流行病学 | 第14页 |
| ·临床症状 | 第14-15页 |
| ·病理变化 | 第15页 |
| ·分子生物学 | 第15-19页 |
| ·黄病毒结构蛋白功能 | 第16-17页 |
| ·非结构蛋白功能 | 第17-19页 |
| ·坦布苏病毒的诊断方法研究 | 第19-23页 |
| ·坦布苏病毒的防制 | 第23页 |
| ·单克隆抗体研究进展 | 第23-25页 |
| ·免疫胶体金技术研究进展 | 第25-29页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-52页 |
| ·材料 | 第31-35页 |
| ·载体，病毒，细胞及试验动物 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要试剂的配制 | 第31-35页 |
| ·主要设备及仪器 | 第35页 |
| ·DTMUV NS5蛋白单克隆抗体的制备 | 第35-46页 |
| ·DTMUV NS5蛋白的制备及纯化 | 第35-38页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第38页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第38-43页 |
| ·腹水诱导制备 | 第43页 |
| ·单克隆抗体的制备及鉴定 | 第43-46页 |
| ·腹水的纯化 | 第46页 |
| ·坦布苏病毒胶体金试纸条方法的建立 | 第46-52页 |
| ·坦布苏病毒E蛋白多克隆抗体的制备 | 第46-47页 |
| ·胶体金的制备 | 第47-48页 |
| ·免疫胶体金的制备 | 第48-49页 |
| ·胶体金试纸条的制备 | 第49-50页 |
| ·试纸条结果判定 | 第50页 |
| ·试纸条特性的判定 | 第50-51页 |
| ·试纸条初步应用 | 第51-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-61页 |
| ·坦布苏病毒NS5蛋白的纯化与浓度测定 | 第52-53页 |
| ·坦布苏病毒NS5蛋白的纯化 | 第52页 |
| ·纯化的坦布苏病毒NS5蛋白浓度测定 | 第52-53页 |
| ·坦布苏病毒NS5蛋白单克隆抗体的制备 | 第53页 |
| ·间接ELISA方法建立 | 第53页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第53页 |
| ·单克隆抗体的特性鉴定 | 第53-55页 |
| ·单克隆抗体抗原表位初步分析 | 第53页 |
| ·单抗的效价测定 | 第53-54页 |
| ·单抗的亚类鉴定 | 第54页 |
| ·单抗的反应原性的鉴定 | 第54页 |
| ·单抗IFA的鉴定 | 第54-55页 |
| ·单抗特异性的鉴定 | 第55页 |
| ·腹水的纯化鉴定 | 第55-56页 |
| ·免疫胶体金的制备 | 第56-58页 |
| ·坦布苏病毒E蛋白鼠源多抗的制备 | 第56页 |
| ·胶体金颗粒的制备 | 第56-57页 |
| ·胶体金最佳标记p H的确定 | 第57页 |
| ·单抗与胶体金最佳结合浓度的确定 | 第57-58页 |
| ·胶体金探针的标记与纯化 | 第58页 |
| ·试纸条反应条件的选择 | 第58-59页 |
| ·金标垫的条件选择 | 第58页 |
| ·NC膜的选择 | 第58页 |
| ·T线和C线的优化 | 第58-59页 |
| ·试纸条特性的鉴定 | 第59-61页 |
| ·敏感性的鉴定 | 第59页 |
| ·特异性的鉴定 | 第59-60页 |
| ·重复性鉴定 | 第60页 |
| ·稳定性鉴定 | 第60页 |
| ·试纸条的临床应用 | 第60-61页 |
| 4. 讨论 | 第61-66页 |
| ·鸭坦布苏病毒NS5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 | 第61-63页 |
| ·鸭坦布苏病毒快速诊断胶体金试纸条方法的建立 | 第63-66页 |
| 5. 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第76页 |
