| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 第一部分 rApoptin对MCF-7 人乳腺癌细胞生长抑制作用的研究 | 第20-43页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 材料和方法 | 第23-31页 |
| 1. 材料 | 第23-26页 |
| ·细胞系 | 第23页 |
| ·主要实验仪器和耗材 | 第23-24页 |
| ·主要实验试剂 | 第24-25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2. 方法 | 第26-31页 |
| ·常规细胞培养 | 第26页 |
| ·细胞增殖-毒性实验（CCK -8 法） | 第26-27页 |
| ·集落形成实验 | 第27页 |
| ·流式细胞仪Annexin V／PI双染法检测 | 第27-28页 |
| ·Western Blot检测 | 第28-31页 |
| 3. 统计学处理 | 第31页 |
| 结果 | 第31-34页 |
| 1. rApoptin可显著抑制MCF-7 细胞的增殖 | 第31-33页 |
| 2. rApoptin可有效诱导MCF-7 细胞发生凋亡 | 第33页 |
| 3. rApoptin诱发凋亡过程中，Akt、Nur77及Caspase-3 均被激活 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 第二部分 rApoptin对MCF-7 乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用 | 第43-61页 |
| 前言 | 第43-44页 |
| 材料和方法 | 第44-50页 |
| 1. 材料 | 第44-46页 |
| ·细胞系及实验动物 | 第44页 |
| ·主要实验仪器和耗材 | 第44-45页 |
| ·主要实验试剂 | 第45-46页 |
| 2. 方法 | 第46-49页 |
| ·接种肿瘤细胞的制备 | 第46页 |
| ·建立MCF-7 细胞的裸鼠移植瘤模型 | 第46-47页 |
| ·石蜡切片HE染色 | 第47页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第47-49页 |
| ·Western Blot检测 | 第49页 |
| 3. 统计学处理 | 第49-50页 |
| 结果 | 第50-52页 |
| 1. rApoptin可有效抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的增殖 | 第50页 |
| 2. rApoptin处理后，移植瘤组织发生凋亡，Akt、Nur77及Caspase-3 均被激活 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三部分 rApoptin对MCF-7 细胞中的乳腺癌干细胞抑制能力的研究 | 第61-81页 |
| 前言 | 第61-62页 |
| 材料和方法 | 第62-70页 |
| 1. 材料 | 第62-64页 |
| ·细胞系 | 第62页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第62-63页 |
| ·主要实验试剂 | 第63-64页 |
| 2. 方法 | 第64-70页 |
| ·流式细胞仪FITC-PE双染法检测 | 第64-65页 |
| ·乳腺球形成实验 | 第65页 |
| ·Western Blot检测 | 第65-66页 |
| ·qRT-PCR检测 | 第66-70页 |
| 3. 统计学处理 | 第70页 |
| 结果 | 第70-72页 |
| 1. rApoptin处理后，MCF-7 细胞中CD44+/CD24-的细胞比例逐渐升高 | 第70-71页 |
| 2. rApoptin处理后，MCF-7 细胞的乳腺球形成能力并无显著变化 | 第71页 |
| 3. rApoptin处理后，MCF-7 细胞中ALDH1的水平并无显著变化 | 第71-72页 |
| 讨论 | 第72-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 综述 | 第81-97页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
