摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第1章 前言 | 第8-17页 |
·花的发育 | 第8-9页 |
·花器官决定 | 第8-9页 |
·植物茎端分生组织与花分生组织的起源 | 第9页 |
·植物花干细胞活性的调控 | 第9-15页 |
·CLV3-WUS反馈调节环调控SAM干细胞活性 | 第10页 |
·AG基因作用于植物花干细胞维持的终止 | 第10-12页 |
·小分子RNA参与花干细胞活性调控 | 第12-14页 |
·植物激素对植物花干细胞的调控作用 | 第14-15页 |
·模式植物拟南芥及其突变体基因的图位克隆 | 第15-16页 |
·研究目的及意义 | 第16-17页 |
第2章 材料与方法 | 第17-26页 |
·试验材料 | 第17页 |
·植物材料 | 第17页 |
·主要试剂与仪器 | 第17页 |
·试验方法 | 第17-26页 |
·拟南芥的种植 | 第17-18页 |
·突变体的EMS诱变与筛选 | 第18-19页 |
·杂交 | 第19-20页 |
·拟南芥DNA的提取 | 第20页 |
·突变体的遗传分析 | 第20页 |
·单突变体的筛选 | 第20页 |
·图位克隆 | 第20-22页 |
·高通量测序分析与候选基因的鉴定 | 第22-23页 |
·生物信息学分析 | 第23页 |
·拟GUS染色材料的筛选及GUS组织化学染色 | 第23-26页 |
第3章 结果与分析 | 第26-44页 |
·EMS诱变筛选ag-10表型增强突变体 | 第26-30页 |
·突变体花与果荚的表型 | 第26-27页 |
·突变体的其他表型 | 第27-30页 |
·突变体agen7的基因定位与分析 | 第30-35页 |
·agen7突变体的遗传分析 | 第30-31页 |
·agen7突变体的基因定位与分析 | 第31页 |
·agen7突变体的高通量测序结果与分析 | 第31-34页 |
·agen7对内源WUS表达的影响 | 第34-35页 |
·突变体agen446的基因定位与分析 | 第35-39页 |
·agen446突变体的遗传分析 | 第35页 |
·agen446单突变体的分离与表型分析 | 第35页 |
·agen446突变体的基因定位与分析 | 第35-38页 |
·agen446对内源WUS表达的影响 | 第38-39页 |
·agen317突变体的基因定位与分析 | 第39-41页 |
·agen317突变体的遗传分析 | 第39页 |
·agen317的基因定位与分析 | 第39-41页 |
·agen317 pWUS:GUS的筛选 | 第41页 |
·agen358突变体的基因定位与分抚 | 第41-42页 |
·agen358的基因定位 | 第41-42页 |
·agen358pWUS:GUS的筛选 | 第42页 |
·agen140突变体的遗传分析 | 第42页 |
·agen63突变体的遗传分析 | 第42-44页 |
第4章 讨论 | 第44-46页 |
·突变体材料的获得 | 第44页 |
·基因定位的方法 | 第44-45页 |
·花干细胞发育的调控 | 第45-46页 |
第5章 全文总结 | 第46-48页 |
·小结 | 第46页 |
·获得了ag-10表型增强突变体 | 第46页 |
·完成了agen7,agen446,agen317与agen358突变基因的染色体定位 | 第46页 |
·初步分析了agen7,agen446对WUS表达的影响 | 第46页 |
·本研究主要创新点 | 第46-47页 |
·下一步工作设想 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55页 |