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拟南芥ag-10表型增强突变体的筛选与分析

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第1章 前言第8-17页
   ·花的发育第8-9页
     ·花器官决定第8-9页
     ·植物茎端分生组织与花分生组织的起源第9页
   ·植物花干细胞活性的调控第9-15页
     ·CLV3-WUS反馈调节环调控SAM干细胞活性第10页
     ·AG基因作用于植物花干细胞维持的终止第10-12页
     ·小分子RNA参与花干细胞活性调控第12-14页
     ·植物激素对植物花干细胞的调控作用第14-15页
   ·模式植物拟南芥及其突变体基因的图位克隆第15-16页
   ·研究目的及意义第16-17页
第2章 材料与方法第17-26页
   ·试验材料第17页
     ·植物材料第17页
     ·主要试剂与仪器第17页
   ·试验方法第17-26页
     ·拟南芥的种植第17-18页
     ·突变体的EMS诱变与筛选第18-19页
     ·杂交第19-20页
     ·拟南芥DNA的提取第20页
     ·突变体的遗传分析第20页
     ·单突变体的筛选第20页
     ·图位克隆第20-22页
     ·高通量测序分析与候选基因的鉴定第22-23页
     ·生物信息学分析第23页
     ·拟GUS染色材料的筛选及GUS组织化学染色第23-26页
第3章 结果与分析第26-44页
   ·EMS诱变筛选ag-10表型增强突变体第26-30页
     ·突变体花与果荚的表型第26-27页
     ·突变体的其他表型第27-30页
   ·突变体agen7的基因定位与分析第30-35页
     ·agen7突变体的遗传分析第30-31页
     ·agen7突变体的基因定位与分析第31页
     ·agen7突变体的高通量测序结果与分析第31-34页
     ·agen7对内源WUS表达的影响第34-35页
   ·突变体agen446的基因定位与分析第35-39页
     ·agen446突变体的遗传分析第35页
     ·agen446单突变体的分离与表型分析第35页
     ·agen446突变体的基因定位与分析第35-38页
     ·agen446对内源WUS表达的影响第38-39页
   ·agen317突变体的基因定位与分析第39-41页
     ·agen317突变体的遗传分析第39页
     ·agen317的基因定位与分析第39-41页
     ·agen317 pWUS:GUS的筛选第41页
   ·agen358突变体的基因定位与分抚第41-42页
     ·agen358的基因定位第41-42页
     ·agen358pWUS:GUS的筛选第42页
   ·agen140突变体的遗传分析第42页
   ·agen63突变体的遗传分析第42-44页
第4章 讨论第44-46页
   ·突变体材料的获得第44页
   ·基因定位的方法第44-45页
   ·花干细胞发育的调控第45-46页
第5章 全文总结第46-48页
   ·小结第46页
     ·获得了ag-10表型增强突变体第46页
     ·完成了agen7,agen446,agen317与agen358突变基因的染色体定位第46页
     ·初步分析了agen7,agen446对WUS表达的影响第46页
   ·本研究主要创新点第46-47页
   ·下一步工作设想第47-48页
参考文献第48-54页
致谢第54-55页
作者简介第55页

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