摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
1 引言 | 第13-22页 |
·苏云金芽胞杆菌 | 第13页 |
·对亚洲玉米螟具有高毒力的Bt cry 基因 | 第13-14页 |
·2010 年全球转基因作物种植概况 | 第14-16页 |
·转 Bt cry 基因抗虫玉米的研究进展 | 第16-17页 |
·转基因作物的生态安全性研究 | 第17-20页 |
·转基因作物对靶标害虫的影响 | 第17页 |
·转基因作物对非靶标害虫的影响 | 第17-18页 |
·转基因作物对有益昆虫的影响 | 第18-19页 |
·转基因作物对土壤微生物群落的影响 | 第19-20页 |
·转基因作物的基因漂移 | 第20页 |
·意大利蜜蜂 | 第20-21页 |
·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-31页 |
·实验材料 | 第22-24页 |
·供试植物与昆虫 | 第22页 |
·菌株与质粒 | 第22页 |
·培养基与抗生素 | 第22-23页 |
·酶与生化试剂 | 第23页 |
·实验所需溶液 | 第23页 |
·仪器设备 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-31页 |
·样品采集与制备 | 第24-25页 |
·意大利蜜蜂的饲养 | 第25页 |
·蜜蜂中肠混合基因组DNA 提取 | 第25-26页 |
·土壤样品总DNA 的提取 | 第26页 |
·PCR 扩增细菌16 S rDNA V3 区 | 第26页 |
·PCR 扩增真菌18 S rDNA V1+V2 区 | 第26页 |
·DGGE 分析微生物群落 | 第26-27页 |
·DGGE 图谱分析 | 第27页 |
·DGGE 图谱中的条带回收 | 第27-28页 |
·DGGE 图谱中特异条带克隆与测序分析 | 第28-29页 |
·可培养微生物平板计数分析 | 第29页 |
·BIOLOG ECO Plate 接种和培养 | 第29页 |
·BIOLOG 数据分析 | 第29-31页 |
3 结果与分析 | 第31-60页 |
·意大利蜜蜂中肠细菌实验 | 第31-47页 |
·蜜蜂中肠混合基因组DNA 的提取 | 第31-32页 |
·PCR 扩增 16SrDNA V3 区 | 第32-33页 |
·变性梯度凝胶电泳电泳图谱分析 | 第33-39页 |
·变性梯度凝胶电泳图谱条带克隆测序分析 | 第39-47页 |
·土壤微生物群落实验 | 第47-60页 |
·根部土壤样品中可培养微生物的平板计数统计分析 | 第47-48页 |
·根部土壤样品总DNA 的提取 | 第48页 |
·PCR 扩增细菌 16S rDNA V3 区 | 第48-49页 |
·PCR 扩增真菌 18S rDNA V1+V2 区 | 第49页 |
·土壤细菌DGGE 图谱分析 | 第49-51页 |
·土壤真菌DGGE 图谱分析 | 第51-53页 |
·玉米根部土壤细菌DGGE 图谱条带克隆测序分析 | 第53-55页 |
·玉米根部土壤真菌DGGE 图谱条带克隆测序分析 | 第55-57页 |
·BIOLOG 单孔颜色变化分析 | 第57-58页 |
·BIOLOG 土壤微生物群落多样性指数分析 | 第58-60页 |
4 讨论 | 第60-62页 |
·蜜蜂肠道微生物群落分析 | 第60页 |
·土壤微生物群落分析 | 第60-62页 |
5 结论 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第70页 |