摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-17页 |
·研究的目的与意义 | 第12页 |
·基于转录组测序的EST-SSR标记及其应用 | 第12-14页 |
·基于转录组测序的EST-SSR标记 | 第13页 |
·基于转录组测序的EST-SSR标记的应用 | 第13页 |
·基于转录组测序的EST-SSR标记与重要性状的关联分析 | 第13-14页 |
·苎麻SSR标记研究概况 | 第14页 |
·GA对苎麻纤维发育调控研究进展 | 第14-16页 |
·GA对苎麻纤维产量和品质的影响 | 第14-15页 |
·GA对苎麻纤维发育相关基因的影响 | 第15页 |
·泛素连接酶与纤维发育的关系 | 第15-16页 |
·淀粉酶基因与纤维发育的关系 | 第16页 |
·研究内容和技术路线 | 第16-17页 |
·研究内容 | 第16页 |
·技术路线 | 第16-17页 |
第二章 苎麻EST-SSR多态性标记的开发 | 第17-30页 |
·材料 | 第17-18页 |
·方法 | 第18-21页 |
·苎麻EST-SSR位点搜索与引物设计 | 第18页 |
·苎麻DNA的提取 | 第18-19页 |
·EST-SSR PCR扩增 | 第19-20页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第20页 |
·银染、漂洗和显影 | 第20-21页 |
·数据统计分析 | 第21页 |
·结果与分析 | 第21-28页 |
·EST-SSR位点分布特点 | 第21页 |
·SSR标记分析 | 第21-28页 |
·讨论 | 第28-30页 |
·苎麻转录组中SSR的分布频率和特征 | 第28页 |
·EST-SSR标记的多态性检测 | 第28页 |
·基于EST-SSR的苎麻种质资源遗传多样性 | 第28-30页 |
第三章 EST-SSR标记与苎麻纤维细度性状的关联分析 | 第30-38页 |
·材料 | 第30-31页 |
·方法 | 第31-32页 |
·苎麻DNA的提取 | 第31页 |
·EST-SSR PCR扩增 | 第31-32页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32页 |
·银染、漂洗和显影 | 第32页 |
·数据处理 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-36页 |
·LD的评估 | 第32-34页 |
·关联群体的结构分析 | 第34-35页 |
·标记与纤维细度的关联分析 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-38页 |
第四章 苎麻GA响应基因BN-A-AMYLASE基因和BNSINAT2基因的克隆 | 第38-52页 |
·材料 | 第38页 |
·方法 | 第38-43页 |
·苎麻各器官Total RNA的提取 | 第38-39页 |
·cDNA第一链的合成 | 第39-40页 |
·引物的合成 | 第40页 |
·Bn-α-amylase和BnSINAT2基因全长ORF的PCR扩增 | 第40-41页 |
·扩增目的片段回收 | 第41-42页 |
·PCR产物的TA克隆 | 第42页 |
·连接产物转化Trans1-T1感受态细胞及其阳性克隆的检验 | 第42-43页 |
·Bn-α-amylase基因和BnSINAT2基因的生物信息学分析 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-50页 |
·Bn-α-amylase基因的结果分析 | 第43-47页 |
·BnSINAT2基因的结果分析 | 第47-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第五章 苎麻BN-A-AMYLASE基因和BNSINAT2基因过表达载体构建 | 第52-57页 |
·材料 | 第52页 |
·方法 | 第52-54页 |
·过表达载体构建引物设计 | 第52页 |
·基因片段的PCR扩增及回收纯化 | 第52页 |
·基因片段和表达载体的双酶切、连接和转化 | 第52-53页 |
·阳性重组子的菌落PCR筛选 | 第53-54页 |
·单酶切鉴定重组子与测序 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-55页 |
·过表达载体的单酶切验证 | 第54-55页 |
·讨论 | 第55-57页 |
第六章 结论创新点与后续工作展望 | 第57-59页 |
·论文结论 | 第57页 |
·创新点 | 第57-58页 |
·后续的设想 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简历 | 第67页 |