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苎麻EST-SSR标记与两个GA响应基因研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-17页
   ·研究的目的与意义第12页
   ·基于转录组测序的EST-SSR标记及其应用第12-14页
     ·基于转录组测序的EST-SSR标记第13页
     ·基于转录组测序的EST-SSR标记的应用第13页
     ·基于转录组测序的EST-SSR标记与重要性状的关联分析第13-14页
     ·苎麻SSR标记研究概况第14页
   ·GA对苎麻纤维发育调控研究进展第14-16页
     ·GA对苎麻纤维产量和品质的影响第14-15页
     ·GA对苎麻纤维发育相关基因的影响第15页
     ·泛素连接酶与纤维发育的关系第15-16页
     ·淀粉酶基因与纤维发育的关系第16页
   ·研究内容和技术路线第16-17页
     ·研究内容第16页
     ·技术路线第16-17页
第二章 苎麻EST-SSR多态性标记的开发第17-30页
   ·材料第17-18页
   ·方法第18-21页
     ·苎麻EST-SSR位点搜索与引物设计第18页
     ·苎麻DNA的提取第18-19页
     ·EST-SSR PCR扩增第19-20页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第20页
     ·银染、漂洗和显影第20-21页
     ·数据统计分析第21页
   ·结果与分析第21-28页
     ·EST-SSR位点分布特点第21页
     ·SSR标记分析第21-28页
   ·讨论第28-30页
     ·苎麻转录组中SSR的分布频率和特征第28页
     ·EST-SSR标记的多态性检测第28页
     ·基于EST-SSR的苎麻种质资源遗传多样性第28-30页
第三章 EST-SSR标记与苎麻纤维细度性状的关联分析第30-38页
   ·材料第30-31页
   ·方法第31-32页
     ·苎麻DNA的提取第31页
     ·EST-SSR PCR扩增第31-32页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第32页
     ·银染、漂洗和显影第32页
     ·数据处理第32页
   ·结果与分析第32-36页
     ·LD的评估第32-34页
     ·关联群体的结构分析第34-35页
     ·标记与纤维细度的关联分析第35-36页
   ·讨论第36-38页
第四章 苎麻GA响应基因BN-A-AMYLASE基因和BNSINAT2基因的克隆第38-52页
   ·材料第38页
   ·方法第38-43页
     ·苎麻各器官Total RNA的提取第38-39页
     ·cDNA第一链的合成第39-40页
     ·引物的合成第40页
     ·Bn-α-amylase和BnSINAT2基因全长ORF的PCR扩增第40-41页
     ·扩增目的片段回收第41-42页
     ·PCR产物的TA克隆第42页
     ·连接产物转化Trans1-T1感受态细胞及其阳性克隆的检验第42-43页
     ·Bn-α-amylase基因和BnSINAT2基因的生物信息学分析第43页
   ·结果与分析第43-50页
     ·Bn-α-amylase基因的结果分析第43-47页
     ·BnSINAT2基因的结果分析第47-50页
   ·讨论第50-52页
第五章 苎麻BN-A-AMYLASE基因和BNSINAT2基因过表达载体构建第52-57页
   ·材料第52页
   ·方法第52-54页
     ·过表达载体构建引物设计第52页
     ·基因片段的PCR扩增及回收纯化第52页
     ·基因片段和表达载体的双酶切、连接和转化第52-53页
     ·阳性重组子的菌落PCR筛选第53-54页
     ·单酶切鉴定重组子与测序第54页
   ·结果与分析第54-55页
     ·过表达载体的单酶切验证第54-55页
   ·讨论第55-57页
第六章 结论创新点与后续工作展望第57-59页
   ·论文结论第57页
   ·创新点第57-58页
   ·后续的设想第58-59页
参考文献第59-66页
致谢第66-67页
作者简历第67页

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