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病毒dsRNA与平菇生理关系初探

致谢第1-8页
摘要第8-9页
1 文献综述第9-20页
   ·平菇第9-11页
     ·平菇的分类、生物学特性及其栽培史第9-10页
     ·平菇的营养价值第10页
     ·平菇的药用价值第10页
     ·平菇的经济价值第10-11页
   ·平菇畸形菇问题概述第11页
   ·食用菌病毒的研究现状第11-13页
     ·食用菌病毒的形状第12页
     ·食用菌病毒病的症状与危害第12页
     ·双孢菇病毒概况第12页
     ·香菇病毒第12-13页
     ·其它食用菌病毒第13页
   ·平菇病毒研究现状第13-18页
     ·真菌病毒的种类第13页
     ·平菇病毒的概述第13-15页
     ·平菇病毒基因组的提取第15-16页
     ·平菇脱毒技术概述第16-17页
       ·菌丝尖端脱毒和原基组织脱毒第16页
       ·原生质体再生脱毒技术第16-17页
     ·真菌与其所感染病毒的关系第17页
     ·病毒dsRNA 测序第17-18页
   ·平菇胞外酶研究现状第18-20页
     ·木聚糖酶第18-19页
     ·漆酶第19页
     ·纤维素酶系第19-20页
2 引言第20-21页
3 材料和方法第21-33页
   ·试验材料第21-24页
     ·菌株第21页
     ·培养基第21-22页
     ·试剂第22页
     ·主要仪器设备第22页
     ·试验中主要溶液的配制第22-23页
     ·引物第23-24页
   ·试验方法第24-33页
     ·内转录间隔区(ITS)分析第24页
     ·dsRNA 的提取第24-25页
     ·dsRNA 的酶切验证第25页
     ·原生质体再生脱毒第25-26页
     ·脱毒菌株菌丝生长速度测量第26页
     ·脱毒菌株栽培阶段生理生化特性研究第26-28页
       ·粗酶液的制备第26页
       ·纤维素酶活性的测定第26-27页
       ·木聚糖酶活性的测定第27-28页
       ·漆酶活性的测定第28页
     ·目的条带的回收第28-29页
     ·2.6Kb 条带的片段扩增第29页
     ·单引物扩增法第29-30页
     ·PCR 产物与T 载体的酶连反应第30页
     ·感受态细胞的制备方法(CaC1_2 法)第30-31页
     ·转化第31页
     ·转化子筛选第31页
     ·质粒提取第31-32页
     ·送样测序第32-33页
4 结果与分析第33-46页
   ·平菇带毒菌株的获得第33-37页
     ·两个菌株初次分离及平板菌丝生长情况第33页
     ·畸形菇的ITS 序列比对结果第33-35页
     ·分离的两个菌株中含dsRNA 的情况第35-36页
     ·对菇形正常的菌株进行DNase 酶切验证第36页
     ·小结第36-37页
   ·带毒菌株的脱毒研究及比较第37-43页
     ·出发菌株经原生质体脱毒后所得到的含dsRNA 不同的菌株第37页
     ·菌丝在栽培种上的生长速度第37-38页
     ·胞外酶酶活的变化情况第38-41页
       ·漆酶酶活变化情况第38-39页
       ·羧甲基纤维素酶酶活变化情况第39-40页
       ·木聚糖酶酶活变化情况第40-41页
     ·对各菌株三种酶活做1%极显著水平差异分析第41-42页
     ·前两茬菇的总产量第42页
     ·小结第42-43页
   ·平菇病毒基因组部分条带测序第43-46页
     ·2.6Kb 条带的部分片段电泳图第43-44页
     ·单引物测序法从2.4Kb 左右的条带中得到的条带第44页
     ·测得730Kb 的序列第44-45页
     ·小结第45-46页
5 主要结论、讨论及对后续研究工作的设想第46-48页
   ·主要结论第46页
   ·讨论第46-47页
   ·后续工作设想第47-48页
参考文献第48-52页
ABSTRACT第52-53页

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