| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 1 前言 | 第13-32页 |
| ·松江鲈概述 | 第13-21页 |
| ·松江鲈的分类地位及分布 | 第13-14页 |
| ·松江鲈的形态特征 | 第14-16页 |
| ·松江鲈的生物学特征 | 第16-21页 |
| ·生活习性 | 第16页 |
| ·繁殖习性与洄游 | 第16-19页 |
| ·胚胎发育 | 第19-20页 |
| ·食性与生长 | 第20页 |
| ·洄游的组织生理研究 | 第20-21页 |
| ·松江鲈遗传学研究进展 | 第21页 |
| ·遗传多样性 | 第21-27页 |
| ·遗传多样性概述 | 第21-22页 |
| ·遗传多样性的常用研究方法 | 第22-27页 |
| ·形态标记 | 第22页 |
| ·细胞标记 | 第22-23页 |
| ·生化标记 | 第23页 |
| ·分子标记 | 第23-27页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 2 松江鲈的形态学研究 | 第32-46页 |
| ·材料与研究方法 | 第32-36页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·研究方法 | 第34-36页 |
| ·形态测量方法 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-43页 |
| ·分节特征 | 第36页 |
| ·方差分析 | 第36-39页 |
| ·判别分析 | 第39-40页 |
| ·主成分分析 | 第40-42页 |
| ·聚类分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·分节特征 | 第43页 |
| ·多元统计分析 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 3 基于 EPMA 的松江鲈耳石 Sr : Ca 比分析 | 第46-58页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 4 松江鲈种群线粒体控制区全序列分析 | 第58-70页 |
| ·实验材料 | 第58-60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第60页 |
| ·控制区全序列的 PCR 扩增及检测 | 第60-61页 |
| ·PCR 产物的纯化及测序 | 第61页 |
| ·序列分析 | 第61-62页 |
| ·实验结果与分析 | 第62-66页 |
| ·序列分析 | 第62-63页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第63-65页 |
| ·控制区结构分析 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 5 松江鲈线粒体控制区高变区序列分析 | 第70-86页 |
| ·实验材料 | 第70-71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第71页 |
| ·控制区片段的 PCR 扩增及检测 | 第71-72页 |
| ·PCR 产物的纯化及测序 | 第72页 |
| ·数据分析 | 第72-73页 |
| ·序列分析 | 第72页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第72页 |
| ·群体历史动态 | 第72-73页 |
| ·实验结果 | 第73-81页 |
| ·控制区序列变异分析 | 第73-75页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第75-79页 |
| ·群体历史动态 | 第79-81页 |
| ·讨论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 6 松江鲈 Cyt b 基因片段序列分析 | 第86-102页 |
| ·材料与方法 | 第86-89页 |
| ·实验材料 | 第86-87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第87-88页 |
| ·基因片段的 PCR 扩增 | 第88页 |
| ·纯化回收及测序 | 第88页 |
| ·序列分析 | 第88-89页 |
| ·结果与分析 | 第89-97页 |
| ·序列变异及遗传多样性 | 第89-92页 |
| ·群体遗传结构 | 第92-95页 |
| ·群体历史动态 | 第95-97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 7 松江鲈 16S rRNA 基因片段分析 | 第102-108页 |
| ·材料与方法 | 第102-103页 |
| ·实验材料 | 第102页 |
| ·实验方法 | 第102-103页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第102页 |
| ·基因片段的 PCR 扩增和纯化 | 第102-103页 |
| ·DNA 序列测定及分析 | 第103页 |
| ·结果与分析 | 第103-105页 |
| ·PCR 扩增的结果 | 第103页 |
| ·DNA 序列分析 | 第103-105页 |
| ·讨论 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 8 松江鲈三个群体的 ISSR 分析 | 第108-119页 |
| ·材料与方法 | 第108-111页 |
| ·实验材料 | 第108页 |
| ·实验方法 | 第108-111页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第108页 |
| ·引物的筛选 | 第108-110页 |
| ·ISSR-PCR 扩增 | 第110页 |
| ·数据分析 | 第110-111页 |
| ·结果与分析 | 第111-115页 |
| ·群体内的遗传多样性 | 第111-112页 |
| ·群体间的遗传多样性 | 第112-115页 |
| ·讨论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 9 松江鲈群体的微卫星分析 | 第119-132页 |
| ·实验材料 | 第119-120页 |
| ·实验方法 | 第120-122页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第120页 |
| ·微卫星位点 PCR 扩增 | 第120-121页 |
| ·PCR 产物的电泳 | 第121页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第121-122页 |
| ·数据统计 | 第122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-129页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第122-124页 |
| ·遗传多样性 | 第124-126页 |
| ·雌性差异比较 | 第126-129页 |
| 参考文献 | 第129-132页 |
| 10 小结 | 第132-137页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
| 个人简历 | 第137-138页 |
| 发表的学术论文 | 第138-139页 |