| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-26页 |
| 一、PARP-1 及其功能研究 | 第9-14页 |
| （一） PARP-1 的结构与代谢 | 第9-11页 |
| （二） PARP-1 的生物学功能 | 第11-14页 |
| ·PARP-1 与DNA 修复 | 第11-12页 |
| ·PARP-1 与基因转录 | 第12-13页 |
| ·PARP-1 与细胞凋亡 | 第13-14页 |
| 二、转录因子NF-κB 及其活化机制的研究 | 第14-22页 |
| （一） LPS 介导的炎症反应 | 第14-18页 |
| ·LPS 与TLR4 的识别 | 第14-16页 |
| ·LPS/TLR4 信号通路 | 第16-18页 |
| （二） 转录因子NF-κB 及其转录调节功能 | 第18-20页 |
| ·NF-κB 家族成员 | 第18-19页 |
| ·转录因子NF-κB 的激活通路 | 第19-20页 |
| ·NF-κB 的转录调节功能 | 第20页 |
| （三） 在炎症反应中PARP-1 与NF-κB 关系的研究 | 第20-22页 |
| 三、mRNA 稳定性及其调节 | 第22-25页 |
| （一） mRNA 的结构及其稳定性的关系 | 第22-23页 |
| （二） 炎症反应中炎症因子mRNA 稳定性的调节 | 第23-25页 |
| 四、本论文的研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-32页 |
| 一、实验材料 | 第26-28页 |
| （一） 细胞、质粒和抗体 | 第26页 |
| （二） 试剂和酶类 | 第26页 |
| （三） 主要仪器 | 第26-27页 |
| （四） 主要溶液和培养基 | 第27-28页 |
| 二、实验方法 | 第28-32页 |
| （一） 双荧光素酶双报告基因检测 | 第28页 |
| （二） 反式聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第28-30页 |
| （三） Western blot | 第30页 |
| （四） 免疫荧光技术 | 第30-32页 |
| 实验结果与分析 | 第32-39页 |
| 一、LPS 能够促进大鼠心肌细胞中PARP-1 活性上调 | 第32-34页 |
| 二、LPS 诱导细胞内NF-κB 转录活性的上调受到PARP-1 的调节 | 第34-35页 |
| 三、LPS 诱导IL-6、MCP-1 mRNA 水平的变化受到PARP-1 活性的调节 | 第35-36页 |
| 四、LPS 通过活化转录因子NF-κB 促进炎症因子的基因转录 | 第36-37页 |
| 五、PARP-1 参与到LPS 引起的MCP-1 转录后mRNA 稳定性的调节 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 一、LPS 促进大鼠心肌细胞中PARP-1 的活性的上调 | 第39-40页 |
| 二、PAPR-1 通过改变 NF-κB 的转录活性调节 LPS 诱导的炎症因子的表达 | 第40-41页 |
| 三.PARP-1 参与到 LPS 诱导的炎症因子 MCP-1 的转录后 mRNA 稳定性的调节 | 第41-42页 |
| 结论和主要创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 英文缩写词 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
